Борогидрид - натрий
Cтраница 1
Борогидрид натрия наиболее удобный реагент для восстановления солей 2-замещенных ароматических / 3-карболинов в соответствующие 1 2 3 4-тетрагидропроизводные. [1]
Борогидрид натрия восстанавливает альдегиды в соответствующие спирты, и этой реакцией можно воспользоваться для аналитического определения. Недостатком всех этих методов, хотя и удобных, является их неспецифичность. Соединения многих других классов также восстанавливаются реактивом и, следовательно, будут мешать определению. Чаще всего это оказываются кетоны и карбоновые кислоты. [2]
 |
Механизмы восстановления литийалюминийгидридом. [3] |
Борогидрид натрия по сравнению с литийалюминийгидридом менее сильный и более избирательно восстанавливающий реагент. [4]
Борогидрид натрия, по-видимому, не реагирует с пиридином и его простыми производными, но легко восстанавливает пиридины с пониженной электронной плотностью цикла, например цианопи-ридины, эфиры пиридинкарбоновых кислот и соли пиридиния. В случае цианопиридинов и эфиров пиридинкарбоновых кислот борогидрид натрия удобнее алюмогидрида лития, который может наравне с кольцом восстанавливать и заместители. [5]
Борогидриды натрия и калия можно растворить в воде и затем перевести с помощью межфазного переноса в неполярный растворитель, но такие растворители, как бензол или толуол, не имеют особых преимуществ перед спиртами, в которых обычно проводят эти реакции. [6]
Борогидрид натрия растворим в диглиме и триглиме, и реакции гидроборирования эфиратом трехфтористого бора, хлористым водородом или серной кислотой протекают быстро и с количественным выходом при комнатной температуре. [7]
Борогидрид натрия, по-видимому, не реагирует с пиридином и его простыми производными, но легко восстанавливает пиридины с пониженной электронной плотностью цикла, например цианопи-ридины, эфиры пиридинкарбоновых кислот и соли пиридиния. В случае цианопиридинов и эфиров пиридинкарбоновых кислот борогидрид натрия удобнее алюмогидрида лития, который может наравне с кольцом восстанавливать и заместители. [8]
Борогидрид натрия восстанавливает соединения серебра, ртути, таллия, мышьяка и сурьмы до соответствующих металлов; железо ( III) восстанавливается им до железа ( II); соли меди, никеля, кобальта восстанавливаются с образованием соответствующих бо-ридов. [9]
Борогидрид натрия реагирует со спиртами медленнее литиевой соли. [10]
Борогидриды натрия и лития имеют аналогичное применение для восстановления, однако они растворяются в воде без разложения: поэтому с ними можно работать в водных растворах. Преимуществами восстановления с помощью комплексных гидридов являются протекание реакций в очень мягких условиях и возможность получения высоких выходов продуктов. [11]
Борогидриды натрия и лития имеют аналогичное применение для восстановления, однако они растворяются в воде без разложения: поэтому с ними можно работать в водных растворах. Преимуществами восстановления - с помощью комплексных гидридов являются протекание реакций в очень мягких условиях и возможность получения высоких выходов продуктов. [12]
Борогидрид натрия по сравнению с литийалюминийгидридом менее сильный и более избирательно восстанавливающий реагент. [13]
Борогидрид натрия, достаточно растворимый в воде, не обменивается с ней атомами водорода в щелочном растворе [289] ( при высоких рН гидролиз этого соединения протекает медленно), что одинаково хорошо согласуется как с гидридным, так и с ковалентным строением этого соединения, так как ни отрицательно заряженный ион водорода, ни ковалентно связанный водород не должны иметь тенденцию к обмену на протоны воды. [14]
Борогидрид натрия представляет собой сильный восстановитель ( отдает гидрид-ионы Н г), используемый в органической химии. [15]
Страницы: 1 2 3 4