Начальный период - реакция
Cтраница 1
 |
Кинетические кривые авто-каталитической реакции и Ое фа. шер-пы. коордштгах при ра. чпых. шлчс-ппях.. [1] |
Начальный период реакции, в течение которого скорость реакции неизмеримо мала и который далее сменяется периодом быстрого развития химического превращения, называется периодом индукции. [2]
Начальный период реакции, когда стеарат кобальта находится в растворенном состоянии и претерпевает процесс валентных изменений, является периодом сильного ускорения реакции, и изучение именно этого периода представляет существенный интерес. На рис. 4 показаны кинетические кривые образования кетона, спирта и трехвалентного кобальта в начальный период реакции. Обращает на себя внимание резкое изменение скорости процесса в ходе его развития. Сначала реакция идет довольно быстро, но скоро замедляется и после продолжительного периода торможения снова ускоряется it достигает постоянной скорости. [3]
Начальный период реакции, в течение которого скорость реакции неизмеримо мала, и который далее сменяется периодом быстрого развития химического превращения, называется периодом индукции. [4]
Начальный период реакции, в течение которого скорость реакции неизмеримо мала и который далее сменяется периодом быстрого развития химического превращения, называется периодом индукции. [5]
Начальный период реакции, когда концентрация активного продукта неизмеримо мала, называется периодом задержки. [6]
 |
Кинетические кривые автокаталитической реакции в безразмерных координатах при разных значениях. 0. [7] |
Начальный период реакции, и течение которого скорость реакции неизмеримо мала, и ко - торый далее сменяется периодом быстрого развития химического о 2 превращения, называется периодом индукции. [8]
Начальный период реакции, в течение которого скорость реакции несоизмеримо мала и который далее сменяется периодом быстрого развития химического превращения, называется периодом индукции. Для автокаталитического самовоспламенения характерен более длительный период индукции, однако самоускорение происходит с самого начала реакции. [9]
Начальный период реакции твердых тел характеризуется протеканием поверхностной диффузии в местах соприкосновения веществ. В результате взаимодействия окислов на поверхности их соприкосновения образуется шпинельная фаза. Скорость образования шпинели определяется подвижностью ионов в пшинельной форме. Состояние поверхности, ее величина и другие факторы, определяющие величину поверхностной энергии, оказывают большое влияние на протекание реакциЧ в твердом состоянии. Скорость реакции возрастает с увеличением поверхности соприкосновения исходных веществ. Измельчение частиц компонентов и хорошее перемешивание их, соответствующие увеличению поверхности соприкосновения окислов оказывают благоприятное влияние на процесс образования шпинелей. Так, при исследовании процессов образования цинк-алюминиевой шпинели показано / 27 /, что скорость реакции тем больше, чем меньше зерна окислов. [10]
Начальный период реакции твердых тел характеризуется протеканием поверхностной диффузии в местах соприкосновения веществ. В результате взаимодействия окислов на поверхности их соприкосновения образуется шпинельная фаза. Скорость образования шпинели определяется подвижностью ионов в шинельной форме. Состояние поверхности, ее величина и другие факторы, определяющие величину поверхностной энергии, оказывают большое влияние на протекание реакций в твердом состоянии. Скорость реакции возрастает с увеличением поверхности соприкосновения исходных веществ. Измельчение частиц компонентов и хорошее перемешивание их, соответствующие увеличения поверхности соприкосновения окислов оказывают благоприятное влияние на процесс образования шпинелей. [11]
В начальный период реакции ( малые степени конверсии) начало фазового разделения определяется только скоростью реакции, т.е. скоростью образования полимера и роста его молекулярной массы. Однако сшивание отрезков растущих цепей в непрерывную сетку и быстрое нарастание вязкости системы вследствие гелеобразования оказывает тормозящее действие на фазовое разделение, которое таким образом становится возможным только в определенном интервале конверсии и временном интервале At, являющимся функцией скорости составляющих реакций. Таким образом, реальная ситуация, возникающая при формировании ВПС, существенно отличается от теоретически рассмотренной Фришем и Биндером химической закалки, при которой предполагается, что продолжительность отверждения намного меньше времени релаксации системы при фазовом разделении. [12]
Этот начальный период реакции сменяется периодом быстрого развития химического превращения и называется периодом индукции. Зададимся некоторой минимальной долей g ty / a конечного продукта С по сравнению с начальным содержанием а вещества А, когда можно считать, что вещество С еще практически отсутствует в реакционной смеси. [13]
В начальный период реакции основным видом обрыва цепей является квадратичный. С накоплением в системе продукта HIn для цепей, обрывающихся на молекулах ингибитора, непрерывно возрастает скорость, пока линейный обрыв на ингибиторе не станет доминирующим. С глубиной процесса возрастают скорости цепного и молекулярного расходования продуктов реакции. [14]
В начальный период реакции, когда в реакционной смеси еще мало кислоты, бис-ф-дикетон) может образовываться только лишь путем С-ацилирования дикетона. Однако при накапливании в реакционной смеси кислоты образование бцс - ( р-дикетона) может происходить и косвенным путем, причем в последний период реакции этот второй путь может стать доминирующим. Поскольку кислота, образующаяся в качестве побочного продукта реакции, катализирует не только 0-ацилирование кетонов, но также и их самоконденсацию ( альдольного типа) наилучшие выходы бмс-ф-дикетонов) были получены нами при максимально быстром введении в реакцию трехфтористого бора. [15]
Страницы: 1 2 3 4