Начальный период - реакция
Cтраница 2
В начальный период реакции ( 20 мин) количество формазина, измеренное спектрофотометрически, прямо пропорционально концентрации Сахаров. При добавлении к раствору сернокислого пиридина красный осадок растворяется. Сернокислый пиридин служит также для остановки реакции. [16]
В Начальный период реакции выделяется большое количество хлориси того водорода, который поглощают водой. Газоотводную трубку следует располагать над поверхностью воды. [17]
Для начального периода реакции это уравнение неприменимо, и для описания процесса приходится пользоваться двумя приведенными выше дифференциальными уравнениями. Это соответствует тому, что вначале скорость изменения концентрации промежуточного соединения RI сравнима со скоростью реакции, а его концентрация является функцией времени, и только при накоплении в растворе RI его концентрация становится стационарной. [18]
Учет начального периода реакции особенно важен при изучении окисления порошкообразных и мелкозернистых высокопористых металлов с большой поверхностью. В этих случаях за короткие промежутки времени, до образования достаточно толстой окисной пленки, может быть достигнута значительная степень окисления металла. [19]
 |
Реакция ниобия в вакуумной трубке-реакторе из циркона. [20] |
В начальном периоде реакции, между 300 и 464, выделяется газ и образец теряет в весе. Выше 464 вес образца возрастает и металл ведет себя как поглотитель по отношению к газам, присутствующим в высоком вакууме. В некоторой части этого температурного интервала поверхность, вероятно, свободна от всякой поверхностной пленки, которая препятствует реакции между чистым металлом и добавляемыми газами. [21]
Поэтому в начальный период реакции, пока в системе не накопились перекиси, на первый план выступает ингибирую-щая функция двухвалентного кобальта. [22]
Однако в начальный период реакции и в условиях интенсивного перемешивания, когда обеспечивается легкий контакт радикалов со стенкой сосуда, с квадратичным обрывом, по-видимому, может конкурировать линейный обрыв цепей. [23]
Однако в начальный период реакции и в условиях интенсивного перемешивания, когда обеспечивается легкий контакт радикалов со стенкой сосуда, с квадратичным обрывом, по-видимому, может конкурировать линейный обрыв цепей. [24]
 |
Изменение состава продуктов реакции жидкофазного окисления. [25] |
Концентрация я-метилбензилацетата в начальный период реакции с повышением температуры возрастает до достижения экстремального значения, после чего скорость конверсии увеличивается, и поэтому его заметного количества в продуктах реаккции не наблюдается. [26]
Очевидно, для начального периода реакции, когда можно пренебречь перекрыванием ядер, уравнение (2.24) может оказаться хорошим приближением. [27]
Следует отметить, что в начальный период реакции торможение значительно больше. Так, при - 4 % превращения скорость реакции в присутствии 0 5 % С3Н6 уменьшается в - 50 раз. С увеличением глубины превращения во всех случаях заторможенных реакций наблюдается уменьшение эффекта торможения. [28]
Ввиду того, что и начальный период реакции dp ldt 0, можно показать ( см. [ 66, § 34 ]), что простая цепная реакция не приводит к значению jnx, большему равновесного. [29]
 |
Константы скорости термической деструкции целлюлозных материалов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4