Начальный период - реакция
Cтраница 3
Значения констант скорости деструкции для начального периода реакции приведены в табл. 2.11, из которой видно, что в среде N2 - bH2O константы скорости выше, чем в среде N2, так как вода вызывает гидролиз целлюлозы. [31]
Первое из них относится к начальному периоду реакции - периоду роста скорости. Представим себе, что все ядра возникли в начале реакции. [32]
При отсутствии - мицелл в начальном периоде реакции образующиеся олигомеряые радикалы реком бинируют в водной фазе, образуя олигомерные ПАВ. Эти молекулы, выпадая из раствора, рождают частицы, в которых может начаться полимеризация. Если в системе имеются частицы с достаточно развитой поверхностью, например при затравочной полимеризации с большим числом частиц, олигомеры легко адсорбируются на растущих частицах. Поэтому в таких системах не отмечается образование новых частиц, которые могли бы возникнуть в водной фазе. [34]
Скорость взаимодействия фторапатита с кремнеземом в начальный период реакции пропорциональна количеству введенного кремнезема. [35]
 |
Разрез фазовой диаграммы системы СаО - S1O2 - ЗСаО Р2О5 по линии 35 % Р2О5 - SiO2. [36] |
Скорость взаимодействия фторапатита с кремнеземом в начальный период реакции пропорциональна количеству введенного кремнезема. [37]
Легко интегрируются также кинетические уравнения для начального периода реакции ( при любых k и Й2), так как искомые концентрации в этом случае приближенно удовлетворяют линейной зависимости. [38]
Таким образом, для вычисления давления в начальный период реакции необходимо знать зависимость концентрации атомов водорода от времени, для чего можно воспользоваться формулой (43.7), которая, как можно показать, является достаточно хорошим приближением. [39]
 |
Изменение S, D0 и у при сравнительном синтезе эмульсий на образцах желатины I ( а и XII ( б со временем второго созревания.| Изменение D0 со временем первого созревания. [40] |
Желатина I, дающая интен-снвную окраску в начальный период реакции Фогеля, вызывает падение светочувствительности с момента начала второго созревания, причем оно более резко выражено при увеличении времени первого созревания. Вместе с тем наблюдается сильное вуалеобразование в обеих стадиях созревания. [41]
В своей работе Н. М. Эмануэль [46] связывает роль начального периода реакции с тем, что в исходных газах создаются возможности для возникновения цепного разветвленного процесса, приводящего к появлению значительных количеств активных частиц, являющихся начальными центрами последующей основной стадии превращения. С этим же он связывает специфику действия замедлителей, роль которых он усматривает в воздействии на начальную фазу реакции. [42]
Поскольку отрицательные катализаторы возникают также и в начальном периоде реакции окисления, можно предположить, что они должны быть отнесены к типу смолоподобных продуктов уплотнения альдегидов и кетонов, а далее и других продуктов окисления. [43]
Роль окислителя сводится к тому, чтобы в начальный период реакции выделить такое количество теплоты, которое необходимо для превращения магния в парообразное состояние. [44]
При гидрировании метил - 1 1 -у ндецената в начальный период реакции происходит ( наряду с образованием метилундеканата) миграция двойной связи. При этом методом ГЖХ показано, что образуется только цис-изомер, который затем изомеризуется в транс-изомер. Кроме того, скорость гидрирования и состав реакционной смеси сильно зависят от природы растворителя. По-видимому, это указывает на то, что доля моногидридных активных центров используемых катализаторов в условиях эксперимента доминирует. Исключение, пожалуй, составляет гидрирование метанольных растворов ненасыщенных соединений [9], когда реакция проходит быстро и обнаружить продукты изомеризации не удается. [45]
Страницы: 1 2 3 4