Нестационарный период

Cтраница 2

Начальная нестационарная кинетика фотополимеризации стирола. [16]

Как видно из рис. 22, продолжительность нестационарного периода составляет - 1 сек. [17]

Зависимость высокоэластической е и необратимой е деформации от полной деформации е для поллизобутилена. [18]

Выделенная составляющая истинного течения, однако, в нестационарный период нелинейно развивается во времени. [19]

Зависимость GJ от величины поверхности сажи различных марок, м2 / кг, определенной по абсорбции азота. [20]

Изменение структуры резины вследствие ее деформации происходит в нестационарный период нагружения. [21]

В некоторых случаях важно знать мгновенную скорость полимеризации во время нестационарных периодов полимеризации. Определение их во время полимеризации требует корректировки, исходя из количества образовавшегося полимера. [22]

Тем не менее, проблема может быть разрешена путем наблюдения за нестационарными периодами. Предпосылкой к этому является очень резко разграниченное во времени начало инициирования полимеризации и быстрое его прекращение. Эти условия достигаются при фотохимическом инициировании. Под действием ультрафиолетового света повышается скорость распада инициаторов, таких, например, как перекись бензоила или динитрил азоизомасляной кислоты. При не слишком малых концентрациях инициатора скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. [23]

Если же световой и темновой периоды малы, по сравнению с нестационарными периодами, то общее их действие приведет к кажущемуся понижению интенсивности света на ее п-ую часть. [24]

Для достижения составами псевдоисходных смесей отрезка ( M Q) в нестационарном периоде процесса необходим переход траекторий химического превращения через разделяющую линию ВМ областей ректификации. Переход по-видимому, возможен только в случае режима, близкого к мгновенной реакции при условии, что для траекторий со ставов этих псевдоисходных смесей переход через границу областей ректификации достигается прежде, чем траектории пересекут поверхность химического равновесия. [25]

В своей работе Фитч и Тзаи использовали уравнения для Rp, соответствующие начальному нестационарному периоду свободно-радикальной полимеризации в растворе, когда концентрация радикалов стремится к стационарному значению. [26]

Кинетика растрескивания описывается четырьмя последовательными стадиями: 1 - индукционный период; 2 - нестационарный период непрерывного возрастания скорости растрескивания; 3 - стационарный период растрескивания с постоянной скоростью; 4 - катастрофический ( мгновенный) разрыв. [27]

Схема строения двойного электрического слоя в присутствии адсорбированного кислорода. [28]

Реакция ( 657) в виде направленного электрохимического превращения может наблюдаться на пассивном железе только в нестационарные периоды: слева направо после внезапного повышения потенциала и в обратном направлении - после его сброса. В стационарном состоянии единственным направленным переходом на границе пленка-раствор является реакция ( 658), которая не требует обязательного сопряженного удаления кислорода, поскольку возникающие катионные вакансии могут ликвидироваться за счет процессов миграции катионов через пленку. [29]

Результат постановки значений коэффициента диффузии D и б в уравнение ( 12) показывает, что продолжительность нестационарного периода мала по сравнению с продолжительностью плавки и может не приниматься во внимание при расчетах скоростей десульфу рации. Для установления устойчивого распределения концентрации в шлаке требуется приблизительно 40 сек. Учитывая, что в действительности требование постоянства концентрации серы на границе раздела металл - шлак не выполняется, стационарное состояние для шлака достигается одновременно с металлом. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5