Нестационарный период

Cтраница 3

Влияние степени измельчения образца а - Т1С13 на. [31]

Авторы полагают, что конечный размер кристаллитов Т1С13 достигает некоторой предельной величины за счет дезагрегации крупных и рекристаллизации мелких кристаллов во время нестационарного периода. После достижения стационарных условий катализатор полностью сохраняет свою активность и в том случае, если полимеризацию прекратить и вновь возобновить путем последовательного удаления и ввода мономера. [32]

При сравнении теории с опытом нужно иметь уверенность, что стационарное состояние в системе практически успевает устанавливаться и характерное время опыта намного превышает длительность нестационарного периода. Величина / п отличается от равновесной функции распределения Д при заданном термодинамическом состоянии жидкости. Отношение / n / / n zt не остается постоянным, а меняется вместе с размером пузырька. [33]

Зависимость амплитуды и в от частоты со при нелинейных свойствах резин в области резонансных частот. [34]

Из-за высокого внутреннего трения технических саженаполнен-ных резин, вызывающего рассеяние механической энергии деформации и перевод ее в теплоту, вследствие низкой теплопроводности резины при практических режимах многократного динамического нагружения в массивных резиновых образцах и изделиях происходит повышение температуры ( теплообразование) в нестационарный период деформации; по толщине образца ( изделия) температура неравномерна. [35]

Площадь ( / от - / ()) о - / стТн в данном случае разбивается на две области, имеющие противоположные знаки ( см. рис. 20 6) Таким образом, статистические исследования кинетики нуклеации позволяют определить из эмпирической функции распределения времени ожидания появления первого центра кристаллизации все характеристики нестационарного периода нуклеации, рассматриваемые классической теорией: временную зависимость скорости нуклеации и период нестационарности. [36]

Исследована полимеризация металлическим натрием в жидкой к газовой фазах. Начальный нестационарный период связан со сравнительно медленным образованием первичных натрийбутадиеновых соединений и продолжается до израсходования металлического натрия, после чего скорость полимеризации становится постоянной. [37]

Исследована полимеризация металлическим натрием в жидкой и газовой фазах. Начальный нестационарный период связан со сравнительно медленным образованием первичных натрийбутадиеновых соединений и продолжается до израсходования металлического натрия, после чего скорость полимеризации становится постоянной. [38]

Осмыслим физическую картину протекания процесса. В начальный нестационарный период поглощаемый газ расходуется в основном на увеличение концентрации его в адсорбированном слое. [39]

Однако, по этой теории изменение состава сплава распространяется и в глубь твердой фазы. В течение нестационарного периода толщина S поверхностного слоя измененного состава возрастает, причем в этом слое существует градиент концентраций А и Б: содержание А меняется практически от нуля на границе сплав-раствор до объемной концентрации Сд в сплаве на глубине 8 от его поверхности; содержание Б на тех же границах меняется примерно от 100 % до СБ. В соответствии с этим происходит встречная диффузия компонента А из объема сплава к его поверхности и Б - от поверхности в глубь сплава. Скорость перехода А в раствор определяется величиной S, снижаясь при ее увеличении. [40]

Однако, по этой теории изменение состава сплава распространяется и в глубь твердой фазы. В течение нестационарного периода толщина S поверхностного слоя измененного состава возрастает, причем в этом слое существует градиент концентраций А и Б: содержание А меняется практически от нуля на границе сплав-раствор до объемной концентрации Сд в сплаве на глубине S от его поверхности; содержание Б на тех же границах меняется примерно от 100 % до СБ. В соответствии с этим происходит встречная диффузия компонента А из объема сплава к его поверхности и Б - от поверхности в глубь сплава. Скорость перехода А в раствор определяется величиной 6, снижаясь при ее увеличении. [41]

Однако, по этой теории изменение состава сплава распространяется и в глубь твердой фазы. В течение нестационарного периода толщина 6 поверхностного слоя измененного состава возрастает, причем в этом слое существует градиент концентраций А и Б: содержание А меняется практически от нуля на границе сплав-раствор до объемной концентрации Сд в сплаве на глубине S от его поверхности; содержание Б на тех же границах меняется примерно от 100 % до СБ. В соответствии с этим происходит встречная диффузия компонента А из объема сплава к его поверхности и Б - от поверхности в глубь сплава. Скорость перехода А в раствор определяется величиной 6, снижаясь при ее увеличении. [42]

Длительность его установления, в общем случае, должна быть мала по сравнению со временем протекания реакции. В частности же достаточно, чтобы после завершения нестационарного периода закономерности реакции при стационарном ее протекании могли успеть проявиться в полной мере и быть изучены. [43]

Вакуумно-порошковая изоляция при толщине ее более 20 мм позволяет снизить потери жидкости при установившемся состоянии по сравнению с вакуумной изоляцией. Однако при этом возрастают потери на охлаждение системы и увеличивается нестационарный период. Откачка вакуумно-порошковой изоляции трубопровода заметно облегчается при создании свободного зазора между наружным кожухом и слоем порошка путем установки дополнительного перфорированного цилиндра, обернутого фильтрующим материалом. В этом случае откачиваемый газ должен проходить значительно меньший путь, равный не длине трубы, а лишь толщине слоя изоляции. В тех случаях, когда труба используется лишь кратковременно, длительность ее эксплуатации без повторного вакууми-рования может быть увеличена при создании вакуума способом заполнения изоляции конденсирующимся паром. [44]

Особенностью задач динамической оптимизации является то, что значение критерия оптимальности определяется не только положением, существующим в рассматриваемый момент времени, но и предысторией процесса, начиная с некоторого начального момента. Поэтому оценка эффективности процесса должна учитывать его поведение в течение всего исследуемого нестационарного периода. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5