Пермаиганат

Cтраница 2

Пробу перманганатом калия можно производить также следующим образом: в пробирку вносят одну каплю раствора пермаиганата калня и разбавляют водой до получения розового, легко просматриваемого насквозь слабого раствора. Два мл такого раствора переносят в другую пробирку, прибавляют нз пипетки одну каплю испытуемой жидкости и встряхивают в течение 10 - 20 сек. Проба считается отрицательной, если обесцвечивание не наступает в течение одной минуты. [16]

Согласно Баху82, очень удобно определять действие тирозиназы путем титрования до полного обесцвечивания продукта реакции 0.02 N раствором пермаиганата, после подкисления. Он нашел, что в средних стадиях реакций, в которых фермент проявляет полную нормальную активность, скорость реакции прямо пропорциональна концентрации ферментов и обратно пропорциональна продолжительности реакции. Активность тирозиназы исчерпывается в течение реакции. [17]

Прибор Хейна для очистки азота. [18]

Азот из баллона проходит через фильтровальную свечу, распределяется на маленькие пузырьки и поднимается через трубку высотой 150 см, наполненную щелочным раствором пермаиганата. Для предохранения резиновые пробки покрывают ртутью. Свеча, глазурованная в нижней части до 5 см, скрепляется с абсорбционной трубкой при помощи латунной клеммы. Справа внизу находится кран, позволяющий спускать отработанный раствор и вводить свежий, без доступа воздуха. Очищенный таким образом азот высушивают в двух промывалках концентрированной серной кислотой, пропускают через раскаленную медь и высушивают в сушильной башне над едким кали, а потом над фосфорным ангидридом. Все части аппаратуры спаяны. [19]

Если кислота параду с NS08 содержит заметные количества S02 ( достаточно чувствительной реакцией в данном случае является запах то в - стаканчик прибавляют несколько миллиграмм пермаиганата; избыток последнего сильна вредит реакции. Обычные нитрозы из башен удовлетворяют этому условию. [20]

Растворяют 0 2 мл пет-ролейного эфира, бензина, лигрониа в 2 мл абсолютного ацетона ( ацетон не должен обесцвечивать раствор перманганата калия - см. при ацетоне) и прибавляют по каплям 2 % - ный водный раствор пермаиганата калня. Проба считается отри-нательной, если обесцвечивается не более 2 - 3 капель раствора перманганата калия. [21]

Порции по 10 см3 раствора чистой перекиси водорода были разбавлены ( А) нормальной серной кислотой и ( Б) нормальной уксусной кислотой до 100 см3; пробы по 5 см3 этих растворов титровали в описанном мною приборе раствором пермаиганата, при одновременном собирании выделяющегося кислорода. Полученные результаты приведены в нижеследующей таблице. [22]

Строени молекулы СгО - С Н N. [23]

Mn ( NO3) 2 - 6H20, МпС12 - 4Н2О); 4 ( диоксид марганца MnOj); 6 [ соли марганцевой ( VI) кислоты Н2МпО4 - мангапаты, в частности, Ма2МпО4 и К2МпО4); 7 ( соли марганцевой ( VII) кислоты НМпО4, пермаиганаты; в частности КМпб. [24]

Жидкая амальгама свинца восстанавливает шестивалентный молибден. Титрование восстановленного раствора пермаиганатом в присутствии концентрированного MnSO4 дает очень хорошие результаты. [25]

Кислота хорошо растворима в спирте и уксусной кислоте, плохо - в бензоле и хлороформе, очень трудно - в воде. Обесцвечивает бромную воду и - раствор пермаиганата. [26]

Раствор перманганата ( 0 0005 и) обесцвечивается, если через него пропускать газ, содержащий непредельные углеводороды. Этилен в - количестве 0 1 мл вызывает изменение окраски 10 мл раствора пермаиганата через 5 мин. [27]

Если в лабораторной технике и при тонком органическом синтезе нередко применяют такие окислительные агенты, как пермаиганаты ( в щелочной, нейтральной или кислой среде), би-хроматы, хромовый ангидрид, пероксиды некоторых металлов ( марганца, свинца, натрия), то в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза стараются пользоваться более дешевыми окислителями и лишь в отдельных случаях применяют агенты, способные к реакциям, не выполнимым при помощи других окислителей. [28]

Если окраска пермаиганата ие появилась, добавляют еще 5 - 10 мл раствора персульфата и кипятят 10 мин. Снимают стакаи с плиты, добавляют 5 мл НС1 ( 1: 3) и кипятят снова. Если окраска пермаиганата не исчезла, добавляют еще 3 мл JHC1 ( 1: 3); после исчезновения окраски пермаиганата кипятят еще 10 мин. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят до метки. Часть раствора фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу и измеряют оптическую плотность при 440 нм по холостой пробе. [29]

На аналитических весах берут несколько навесок ( 3 - 5) оксалата аммония, растворяют их в определенном объеме воды и каждый из полученных растворов титруют перманганатом. Навески рассчитывают так, чтобы на титрование каждой из них пошло около 20 мл приготовленного стандартного раствора пермаиганата алия ( см. гл. [30]

Страницы: 1 2 3