Cтраница 2
Органические примеси окисляют добавлением перман-ганата калия К. [16]
Можно также окислять нитрит перман-ганатом, прибавляя последний в избытке, и определять этот избыток иодометрическим способом. [17]
В результате окислительного расщепления перман-ганатом ( 4 суток при комнатной температуре) образовалась бензойная - С14 кислота с той же молярной удельной активностью. [18]
При окислении жирно-ароматических углеводородов перман-ганатом калия реакция протекает с хорошим выходом ( 90 - 95 % от теоретического), что позволяет применить его для идентификации жирно-ароматических углеводородов и определения количества и положения заместителей в бензольном кольце. [19]
Нужно также помнить, что перман-ганат окисляет резину, корковые пробки, бумагу и другие вещества, поэтому необходимо избегать соприкосновения раствора с ними. Так, нельзя фильтровать раствор КМпО4 через бумажные фильтры, а необходимо пользоваться стеклянными фильтрующими тиглями или сливать раствор с осадка МпО2 сифоном. [20]
При продолжительном кипячении кислого раствора перман-ганата с персульфатом наблюдается частичный распад перман-ганата. Однако в присутствии фосфорной кислоты НМпО4 делается устойчивой. [21]
Например, в окислительно-восстановительной реакции перман-ганата с железом в степени окисления 2 пространственное перемещение электрона от донора - иона Ре2 к их акцептору - иону MnOJ происходит при смешении растворов КМпО4 и FeClj. Если в растворы КМпО4 и РеС12 до их смешения погрузить по металлическому электроду ( из платины), соединить оба электрода проводником тока, а растворы КМпО4 и FeCl2 - проводником ионов, то в каждом из растворов самопроизвольно начнется электрохимическое превращение. Образовавшийся гальванический элемент называют окислительно-восстановительным. Постепенно интенсивность движения электронов будет падать, так как концентрация окисляющихся ионов Ре2 и восстанавливающихся ионов MnOJ убывает. [22]
Во втором случае наблюдается обесцвечивание перман-ганата. Следовательно, в состав исследуемого вещества входит восстановитель. [23]
Вторично воду перегоняют в присутствии перман-ганата и щелочи. [24]
Сульфат бария осаждают в присутствии перман-ганата и после разрушения избытка перманганата осадок собирают на бумаге, применяемой в капельном анализе, которая позволяет проводить осаждение на определенной поверхности. Аналогичным способом приготовляют серию стандартов. Интенсивность окраски пятен пропорциональна количеству бария в осадке. [25]
Например, в окислительно-восстановительной реакции перман-ганата с железом в степени окисления 2 пространственное перемещение электрона от донора - иона Fe2 к их акцептору - иону МпО - происходит при смешении растворов КМп04 и FeClz - Если в растворы КМпО4 и РеСЬ до их смешения погрузить по металлическому электроду ( из платины), соединить оба электрода проводником тока, а растворы КМпО и РеСЬ - проводником ионов, то в каждом из растворов самопроизвольно начнется электрохимическое превращение. Образовавшийся гальванический элемент называют окислительно-восстановительным. Он функционирует за счет разности потенциалов между двумя окислительно-восстановительными парами: Fes / Fe2 ( потенциал реакции Ре3 е ч Ре. Постепенно интенсивность движения электронов будет падать, так как концентрация окисляющихся ионов Рег и восстанавливающихся ионов МпО убывает. [26]
Во втором случае наблюдается обесцвечивание перман-ганата. Следовательно, в состав исследуемого вещества входит восстановитель. [27]
Производные нитроциклопропана инертны к действию перман-ганата калия в ацетоне. [28]
Сначала негатив обрабатывают в растворе перман-ганата калия ( 0 1 % - ный раствор) до наступления общей коричневой окраски. Затем окраску негатива отмывают в 5 % - ном растворе метабисульфита калия, после чего промывают его в воде, как обычно. Иногда такой обработки бывает достаточно. [29]
Раствор нитритов непосредственно титровать раствором перман-ганата калия нельзя, так как в кислой среде, в которой протекает взаимодействие, образуется азотистая кислота. За время титрования эта кислота разлагается и образовавшиеся при этом оксиды азота частично улетучиваются. Поэтому к раствору, содержащему нитрат-ионы, добавляют раствор перманганата калия в избытке и только потом подкисляют серной кислотой. [30]