Cтраница 3
Раствор нитритов непосредственно титровать раствором перман-ганата калия нельзя, так как в кислой среде, в которой протекает взаимодействие, образуется азотистая кислота. За время титрования эта кислота разлагается и образовавшиеся при этом оксиды азота частично улетучиваются. Поэтому к раствору, содержащему нитрит-ионы, добавляют раствор перманганата калия в избытке и только потом подкисляют серной кислотой. [31]
Поэтому при титровании двухвалентного марганца перман-ганатом в растворе должны быть ионы цинка; в этом случае изменение окрас-ки вблизи точки эквивалентности происходит более четко и результаты полу-чаются более правильными. [32]
При взаимодействии окислов азота с перман-ганатом калия образуется азотная кислота. По расходу исследуемой кислоты на титрование известного количества КМпО4 рассчитывают содержание окислов азота в продукционной азотной кислоте. [33]
При взаимодействии окислов азота с перман-ганатом калия в кислой среде образуется азотная кислота. По расходу перманганата калия на титрование рассчитывают содержание окислов азота ( в пересчете на N2O4) в исследуемой, кислоте. [34]
Переход электронов от одного атома к другому при реакции окисления - восстановления. [35] |
Щавелевая кислота - восстановитель, обесцвечивает перман-ганат калия КМпО4, удаляет пятна ржавчины. Оранжево-красная окись железа Fe2O3 - ржавчина - при действии щавелевой кислоты восстанавливается в бесцветную закись железа FeO, которая дает с щавелевой кислотой растворимое в воде щавелевокислое железо. [36]
Перекиси щелочных и щелочно-земельных металлов, перман-ганаты натрия, калия, кальция и бария упаковывают в стальные бочки или в сосуды из листового или освинцованного железа и жести, которые помещают во влагонепроницаемую наружную тару. [37]
Какие реакции протекают при действии на кристаллический перман-ганат калия: а) концентрированной серной кислотой, б) концентрированной хлороводородной кислотой, в) при нагревании. [38]
Требуется написать уравнение реакции между ионом перман-ганата и ионом железа в кислом растворе. [39]
Марганец колориметрируют после окисления его до перман-ганата. [40]
Титрование прекратите, когда избыточная капля перман-ганата сообщит раствору бледную малиновую окраску, не исчезающую в течение 1 - 2 мин. Объемы раствора КМпО4 отсчитывайте по верхнему краю мениска, так как нижний плохо виден. [41]
Разработан метод анализа смесей манганата и перман-ганата, заключающийся в определении окса латным путем общей окислительной способности и в восстановлении перман-ганата в щелочной среде ферроцианидом калия до манганата. Образовавшийся феррицианид определяется иодометрически. [42]
По количеству израсходованного на титрование раствора перман-ганата калия определяют содержание кальция. [43]
После прибавления к горячей смеси кристаллика перман-ганата калия появляется запах бензойного альдегида. [44]
Добавляет пипеткой Ю мл титрованного раствора перман-ганата калия ( 0 2870 г / л) и выдерживают колбу с раствором в кипящей водяной бане в течение 15 минут. Охлаждают раствор до комнатной температуры, переводят количественно в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. Помещают около 20 мл приготовленного раствора с осадком в пробирку для центрифугирования и центрифугируют в течение 15 - 20 минут. [45]