Cтраница 4
Водный раствор лимонной кислоты обрабатывают раствором перман-ганата калия ( 1: 1000) до тех пор, пока он не примет светложелтой окраски вследствие образования ацетондикарбоновой кислоты, затем прибавляют 1 мл 0 1-процентного раствора резорцина и выпаривают на часовом стекле досуха. Остаток растворяют в 1 0 мл концентрированной серной кислоты, нагревают в течение 5 мин. [46]
Если алкен пропускать через водный раствор перман-ганата калия, то будет происходить обесцвечивание раствора. Эта реакция, так же как и реакция бронирования, служит для качественного определения алкенов. [47]
Обычно окисляемость воды определяют с помощью перман-ганата калия - перманганатная окисляемость ( ПО), однако при этом окисляется лишь около 50 % органических веществ. [48]
Примером подобной реакции является окисление сульфита перман-ганатом. [49]
Перрутенаты MRuO4 проявляют некоторое сходство с перман-ганатами и перренатами, a M2RuO4 - с манганатами. [50]
Восстановленный при титровании ванадий затем окисляют перман-ганатом и титруют раствором соли Мора только ванадий, так как хром при этих условиях не окисляется. Содержание хрома определяют по разности. [51]
При осторожном окислении ацетонового раствора дифениламина перман-ганатом калия образуется тетрафенилгидразин, раствор которого на холоду бесцветен, но при нагревании приобретает зеленовато-бурую окраску. При охлаждении раствор вновь становится бесцветным. [52]