Cтраница 2
HNOs, 1 - 2 капли раствора перманга-ната, 5 мл роданистого аммония прибавляют одновременно в испытываемую пробу жидкости и стандартные растворы. [16]
В качестве окислителя наиболее часто применяют растворы перманга-ната или бромата калия. Определению не мешает присутствие олова, меди и железа; мышьяк титруется вместе о сурьмой и должен быть предварительно отделен. [17]
Бихромат калия является менее сильным окислителем, чем перманга-нат калич, поэтому применяется реже последнего. [18]
Для чего в пробирку 1, где разлагается перманга-нат, вкладывают вату. [19]
Согласно наблюдениям Эттберри и Бонда [3], аниониты разрушаются растворами перманга-ната. Некоторые аниониты, например амберлит-410, достаточно устойчивы по отношению к хромовой кислоте, что позволяет количественно производить соответствующие аналитические разделения. По отношению к восстановителям аниониты, в общем, достаточно устойчивы; однако восстановители, содержащие серу, могут их разрушать. [20]
Для восстановления гидроокиси меди сначала всю систему продувают водородом, промытым перманга-натом и высушенным серной кислотой, и при помощи электрического обогрева нагревают контактную трубку до 300, причем Гидроокись меди восстанавливается в губчатую металлическую медь. В подлиннике в этом месте говорится об окисленных медных спиралях, которые должны восстанавливаться вместе с гидроокисью меди, на тот случай, если медная сетка раскислится с поверхности раньше, чем гидроокись меди. Если аппарат не пускается в работу непосредственно вслед за этим, его охлаждают в токе водорода. При оставлении на ночь через аппарат также пропускают медленный ток водорода. Перед началом самой реакции трубку еще раз нагревают полчаса до 300 и полностью хорошо продувают водородом. Затем в колбу загружают л-нониловый спирт, регулируют пропускание водорода, эвакуируют до 3 - 5 мм, устанавливают температуру контактного пространства при 240 и доводят нониловый спирт до кипения. Приемник должен быть пригоден для улавливания различных фракций. [21]
При титровании перманганатом редко применяют специальные индикаторы, так как окраска перманга-ната обычно достаточна для установления точки эквивалентности. Однако необходимо иметь в виду, что введенный избыток перманганата обычно разлагается по реакции (20.5) и окраска постепенно исчезает. [22]
Органические сернистые соединения, в которых сера находится в восстановленном состоянии, также восстанавливают перманга-нат и окисляются. [23]
Обработка производится следующим образом: предметы, покрытые ртутной пылью, обильно смачивают свежеприготовленным раствором перманга-ната и оставляют на несколько часов, лучше на ночь; затем рас твор смывают водой. Работу выполняют в резиновых перчатках и резиновом переднике. [24]
Было описано применение смеси комбинированного действия, в которой применялся активный окислительный агент ( например, бура и соль перманга-ната) вместе с медленнодействующим восстановительным агентом ( например, формальдегид-сульфоксилатом натрия переведенным в форму, нерастворимую при низкой температуре. [25]
Можно отметить, что разложение таких химически непохожих друг на друга веществ, как оксалат никеля, азид калия, перманга-нат бария, бихромат аммония, стифнат свинца гремучая ртуть, алюмогидрид лития, описывается близкими или даже тождественными кинетическими зависимостями, в то время как при разложении различных азидов, большая часть которых образует при этом только азот и металл, наблюдаются кинетические зависимости самого разного характера. Вполне понятно, что обобщить кинетические закономерности на основе химической стехиометрии в таком случае не представляется возможным. [26]
Ион SO3 - мешает открытию иона QO так как он также окисляется МпО - и, следовательно, обесцвечивает раствор перманга-ната. Поэтому для открытия С2О - ион SOj - должен быть предварительно удален. Для этого в течение нескольких минут кипятят солянокислый раствор, при этом SO - - удаляется из раствора в виде SO в результате разложения сернистой кислоты. [27]
При этом в качестве экстрагируемого индикатора обычно применяют хлорид трифенилме-тиларсония [ ( СбН5) зСН3Аз ] С1; катион трифенилметил-арсония образует интенсивно окрашенный перманга-нат, растворимый в органических растворителях. Определение проводят следующим обр азом. [28]
Ион 5О - мешает открытию иона Cf) - , так как он также окисляется МпО и, следовательно, обесцвечивает раствор перманга-ната. Поэтому для открытия С2О - ион SO - должен быть предварительно удален. [29]
Ион SO3 - мешает открытию иона С2О -, так как он также окисляется МпО - и, следовательно, обесцвечивает раствор перманга-ната. Поэтому для открытия GjO ион SO должен быть предварительно удален. Для этого в течение нескольких минут кипятят солянокислый раствор, при этом SO3 - удаляется из раствора в виде SO2 в результате разложения сернистой кислоты. [30]