Cтраница 1
Перманганат серебра в сухом состоянии проявляет очень малую активность по отношению к окиси углерода, и только в том случае, если кристаллы содержат влагу ( до 10 %), наступает медленная реакция. Однако сухие препараты, получающиеся при нанесении соли серебра на различные окиси металлов и имеющие форму зерен, обнаруживают очень высокую активность и способны полностью удалять окись углерода из струи влажного воздуха при обычных температурах. Наиболее эффективными окисями металлов оказались окиси, обладающие слабыми основными или кислотными свойствами, а также вещества, подобные каолину, тальку и тонко измельченному асбесту. Окиси металлов играют скорее роль активаторов, чем промоторов гетерогенной реакции, протекающей при взаимодействии окиси углерода и соли серебра, так как требуются большие количества окисей, чтобы проявилось их оптимальное действие. [1]
Перманганат серебра, AgMn04, образуется при нагревании растворов КМп04 и AgN03 до 80 с последующим охлаждением. [2]
Перманганат серебра, кристаллический темно-фиолетовый порошок, растворимый в воде; используется в противогазах. [3]
Кондуктометрический газоанализатор для определения окиси углерода. [4] |
ХП-И и активированным перманганатом серебра; 9-трубка с снлнкагелем, пропитанным раствором ацетата ртутя, в ХП-И: 10-трубка с индикаторным порошком; II-трубка с аскаритом; 12-трубка с йодноватым ангидридом; 13-трубка с медными стружками; / / - ротаметр; П - поглотительный сосуд; 19-рабочая ячейка; 20-сравнительная ячейка; 21-термостат; 22-бутыль с поглотятель-ным раствором. [5]
Сам продукт разложения перманганата серебра при извлечении плава водой не должен выделять следов серебра или марганца. Лучше всего этому требованию соответствовал продукт, полученный разложением перманганата серебра при умеренном нагревании в пробирке ( при 150) с последующим прокаливанием в течение 2 час. [6]
Приблизительно 20 г перманганата серебра насыпают в колбу Эрленмейе-ра тонким слоем и нагревают до окончания бурной реакции. [7]
Химическую активность препаратов, содержащих перманганат серебра, в присутствии окиси углерода лучше всего можно объяснить с помощью гипотезы, по которой активные центры или ядра, первоначально образовавшиеся на поверхности, обусловливают протекание реакции окисления при постоянном режиме. Активность постепенно ослабевает по мере того, как с течением времени эти активные центры дезактивируются или оказываются отравленными. Механизм гетерогенного окисления сложен, и пока еще не имеется достаточного количества экспериментальных данных для его полного объяснения. [8]
В 31 мл 0ОЗМ раствора перманганата серебра ( I), подкисленного азотной кислотой, пропускают ток диводорода. На внутренней поверхности колбы образуется серебряное зеркало, а раствор становится бесцветным. [9]
Вещество прокаливают с окисью кальция или с перманганатом серебра [2] в стеклянной трубке ( диаметром 0 - 0 5 см, длиной 20 - 25 см) и обнаруживают конденсирующуюся на стенках ртуть визуально или посредством дитизона. Или же вещество прокаливают с окисью меди, выделяющиеся пары ртути дают на бумаге, смоченной раствором хлористого палладия, темное пятно восстановленного палладия [3], которое можно сделать более контрастным, если поместить в пары аммиака. [10]
Поскольку катализатор, состоящий из окиси цинка и перманганата серебра, проявил превосходные качества, он был исследован автором и его сотрудниками [67] более тщательно, чем комбинации других окисей металлов. Подобно тому, как это имело место в случае смешанных окисных катализаторов и катализаторов, нанесенных на носители, в случае препарата, содержащего окись цинка, обнаруживается ясно выраженная зависимость между активностью и молярным составом. Увеличение активности зерен наблюдается также при повышении давления при формовании и при увеличении продолжительности созревания. [11]
Кинетика адсорбционной волны является полезным инструментом для оценки активности активированного перманганата серебра и может быть с успехом распространена на другие системы, к которым применимо понятие активных центров. [12]
Можно также провести окисление обоих окислов азота хлоритом натрия NaClO2 или перманганатом серебра AgMnO4 и определить затем общее содержание азота методом Деварда ( стр. [13]
Можно также провести окисление обоих окислов азота хлоритом натрия NaClCXj или перманганатом серебра AgMnO4 и определить затем общее содержание азота методом Деварда ( стр. [14]
Окисление газообразным кислородом ускоряется в присутствии платины, СиО, Со3О4 и перманганата серебра ( см. разд. Рекомендуют также использовать кислород, содержащий пары воды ( см. разд. [15]