Перманганат - серебро
Cтраница 2
Хорошо растворяются в воде: нитрат, фторид, хлорат, перхлорат, перманганат серебра, хуже растворяются ацетат и сульфат серебра. Все остальные соли серебра плохо растворяются в воде. [16]
В последнее время Кэрбл [74] очень подробно изучал каталитически-окислительные свойства нового вещества, получаемого при умеренном нагревании перманганата серебра. Этот продукт разложения, имеющий приблизительный состав AgMn02, оказался замечательным катализатором, далеко превосходящим все до сих пор применявшиеся наполнители трубок для элементарного анализа. [17]
Хотя, как можно заключить на основании уравнений, величина k в случае древесного угля не зависит от размера зерен, в случае перманганата серебра такая зависимость имеет место. [18]
Анализируемый образец ( 1 - 10 мг для органических и неорганических соединений и 10 - 20 мг для крови) смешивают с 0 8 г перманганата серебра, добавляют немного оксида меди и сжигают в течение 30 с, используя высокочастотную индукционную печь. Образующиеся простые продукты пропускают в токе гелия через конвертор, заполненный на 5 % оксидом меди и на 95 % восстановленной медью. В конверторе происходит дальнейшее окисление первичных продуктов и восстановление оксидов азота до элементного азота. Воду и диоксид углерода поглощают перхлоратом магния и аскари-том. Непоглощенная вода превращается в ацетилен в следующем реакторе с карбидом кальция. Азот после элюирования из колонки с молекулярными ситами 5А регистрируется катарометром. [19]
 |
Трубка для сжигания и пробирка с навеской.| Вкладной электрод в виде спирали в трубке для сжигания.| Расположение острия электрода в сжигательной трубке. [20] |
Почти во всех случаях газы пиролиза каталитически дожигались по одному из нижеследующих способов: Фридриха [6] - над платиновым контактом, Кербля [7] - над продуктом термического разложения перманганата серебра или Вечержа [8] - над окисью кобальта. [21]
Исследования, недавно проведенные автором этой статьи и его сотрудниками [66, 67], привели к открытию новой группы твердых окисляющих агентов, пригодных для окисления СО; в основе их лежит перманганат серебра, активированный различными окисями металлов. Несколько опытов с пер-манганатом серебра впервые были проведены Бэтеманом [58] в 1917 г. со смесью, содержавшей эту соль вместе с известью и хлористым кальцием. Несмотря на то что результаты этих ранних опытов были весьма интересны, работа вскоре была прекращена, ввиду получения более обещающих результатов при работе с гопкалитом. [22]
 |
Влияние размера зерен и высоты слоя на время истощения слоя и на критическую высоту слоя. [23] |
Эта зависимость не подтверждает справедливости уравнений, предложенных Денби и его сотрудниками для случая древесного угля; таким образом, общее уравнение ( 6), на основании которого определяется время истощения слоя, не может быть применено к окислению окиси углерода при помощи смеси перманганата серебра с окисью цинка. [24]
Было найдено ( в подтверждение теоретических выводов), что зависимости между концентрацией отходящего газа и временем, высотой слоя и временем его истощения, а также между скоростью тока газа и временем истощения слоя оправдываются для реакции, протекающей в системе твердое тело - газ между активированным перманганатом серебра и окисью углерода. Однако предполагаемая линейная зависимость между критической высотой слоя и логарифмом начальной концентрации газа не была подтверждена. Подобным же образом не имеется линейной зависимости между величиной, обратной величине предельной скорости тока газа, и значениями Igco. Предельная высота слоя увеличивается с возрастанием скорости тока газа и не изменяется с изменением начальной концентрации. [25]
Перманганат серебра при хранении быстро теряет активность, поэтому лучше применять свежеприготовленный. В раствор 20 г перманганата калия в 400 мл кипящей дистиллированной воды небольшими порциями прибавляют 21 г мелкого порошкообразного нитрата серебра. Раствор оставляют на ночь. Затем фильтруют его через стеклянный фильтр с плотной пористой пластинкой, промывают осадок три раза порциями холодной воды по 50 мл. Сушат несколько часов при температуре 60 - 70 С. [26]
В качестве окислителей использованы перманганат серебра и окись меди. Быстрое сожжение пробы с катализатором в потоке гелия позволяет непосредственно без предварительного концентрирования разделять простые продукты окисления в хроматографической колонке. [27]
Предварительное облучение твердых тел часто оказывает заметное влияние на кинетику последующих реакций с их участием. Так, резко ускоряется термическое разложение оксалата и перманганата серебра. [28]
Сам продукт разложения перманганата серебра при извлечении плава водой не должен выделять следов серебра или марганца. Лучше всего этому требованию соответствовал продукт, полученный разложением перманганата серебра при умеренном нагревании в пробирке ( при 150) с последующим прокаливанием в течение 2 час. [29]
Разработанный Институтом физической химии АН УССР катализатор представляет собой обычную обогащенную ( пиролюзитовую) марганцевую руду зернения 1 5 - 3 мм, обработанную небольшим количеством серебра. Процесс приготовления катализатора заключается в обработке руды свежеприготовленным раствором перманганата серебра, отделении использованного раствора и сушке руды. Расход исходной соли азотнокислого серебра не превышает 17 5 Г на 1 л катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3