Cтраница 1
Пернелла; чувствительность детектора, обычно в мв-мл / мг. [1]
Пернелл, Васик и Джувет [30] рекомендуют метод изучения комплексов, основанный на том факте, что при использовании, в частности, комплекса стеарат магния - н-октадеканол в качестве неподвижной фазы в интервале 55 - 78 С характеристики удерживания сорбатов резко увеличиваются с повышением температуры. Кроме того, для изучения свойств комплексов рекомендуется использовать зависимости между характеристикой удерживания сорбата при различных температурах и мольной долей стеарата в его смеси с октадеканолом. Минимум на графике отвечает существованию при данной температуре комплекса определенного состава. [2]
Пернелл [21], например, недавно сообщил о разделении нескольких компонентов с временами удерживания, не превышающими 3 сек. [3]
Идентификация по температурам удерживания. [4] |
Пернелл [5] указывает, что такая зависимость является результатом линейного изменения Н ( теплоты испарения) в зависимости от числа атомов углерода. Для энтропии растворения наблюдается аналогичная зависимость. [5]
Разделение 17-компонент-ной смеси углеводородов С2 - Св на капиллярной колонке, имеющей длину 91 м с диметилсульфоланом ( 61 м и полипропиленгликолем ( 30 м при 33 С. [6] |
Пернелл [21], например, недавно сообщил о разделении нескольких компонентов с временами удерживания, не превышающими 3 сек. [7]
Хотя Пернелл [20] и предупреждал, что при использовании соотношения между очень большим числом теоретических тарелок, получающимся на капиллярных колонках, и их действительной разделяющей способностью необходимо соблюдать осторожность, важным фактом остается то, что капиллярные колонки с очень высокой разделяющей способностью изготовляются легко. На рис. ХП-1 показана типичная хроматограмма разделения семнадцати углеводородов, полученная менее, чем за девять минут после выхода первого компонента. [8]
Ленджера и Пернелла ( 1963), согласно которым ошибка в 1 % при определении у0 вызывает погрешность 7 кал, в то время как ошибка в 1 % при определении относительных объемов удерживания приводит к ошибке 300 кал в величине Д - Щь Поэтому для получения удовлетворительных результатов требуются очень точные измерения. Необходимо также учитывать неидеальность газовой фазы, играющей в этом случае важную роль, путем введения фугитивности. [9]
Перреття и Пернелла [6] устраняет лишь в некоторой степени, но не полностью это явление. Колонки с полиэтиленгли-колем обнаруживают адсорбционные явления в меньшей степени, чем другие колонки. Это связано, по-видимому, с превосходными смачивающими свойствами данного вещества. Однако даже в обработанных указанным выше методом колонках, содержащих полиэтиленгликолъ, происходит все же в значительной степени кажущаяся адсорбция, причина которой еще не ясна. [10]
Ленджера и Пернелла ( 1963), согласно которым ошибка в 1 % при определении у вызывает погрешность 7 кал, в то время как ошибка в 1 % при определении относительных объемов удерживания приводит к ошибке 300 кал в величине АНм. Поэтому для получения удовлетворительных результатов требуются очень точные измерения. Необходимо также учитывать неидеальность газовой фазы, играющей в этом случае важную роль, путем введения фугитивности. [11]
Перретта и Пернелла [6] устраняет лишь в некоторой степени, но не полностью это явление. Колонки с полиэтиленгли-колем обнаруживают адсорбционные явления в меньшей степени, чем другие колонки. Это связано, по-видимому, с превосходными смачивающими свойствами данного вещества. Однако даже в обработанных указанным вяше методом колонках, содержащих полиэтиленгликоль, происходит все же в значительной степени кажущаяся адсорбция, причина которой еще не ясна. [12]
Сравнение термодинамических констант ассоциации галоидоуглеводородов с ди-и-октилметиламином при 313 2 К, полученных двумя методами [ 82ja. [13] |
Кадогана - Пернелла, II - метод Марти-ра - Ридла. [14]
Хор и Пернелл [16] показали, что график зависимости логарифма удерживаемого объема, измеренного при нескольких температурах колонки, от логарифма упругости пара растворенного вещества при этих температурах является линейным и имеет угловой коэффициент а, равный отношению теплоты растворения к теплоте испарения. [15]