Cтраница 3
Эти результаты представляются особенно поразительными, если вспомнить, что для насадочных колонок рассчитанное число теоретических тарелок возрастает с увеличением удерживаемого объема. Не менее поразителен я тот факт, что при определенных условиях существует незначительное различие в действительной разделяющей способности капиллярной колонки и эффективной насадочной колонки, несмотря на то, что расчетные кажущиеся ( выраженные в теоретических тарелках) эффективности этих двух колонок могут различаться в 100 раз. Пернелл [19], например, показал, что капиллярная колонка с эффективностью 500 000 теоретических тарелок дает практически такое же разделение углеводородов, как и 2 5-метровая насадочная колонка с эффективностью 5000 теоретических тарелок. [31]
Если построить графически зависимость величин lg Fg, измеренных при различных температурах колонки, от соответствующих значений lg p, то получится прямая линия. Так как в случае идеальной системы АНу1 & Ну 1, то неидеальность системы характеризуется положительными или отрицательными отклонениями. Хор и Пернелл ( 1956) по данным удерживания и по давлению пара этана и пропана при 21 определили таким способом, что давление пара бутана равно 1642 мм рт. ст.; эта величина хорошо согласуется с величиной, равной 1634 мм рт. ст., определенной другим способом. [32]
VM / V R велико), для капиллярных колонок намного больше, чем для насадочных колонок. Отсюда понятно, каким образом Пернеллу удалось разделить и получить на насадочной колонке с эффективностью 5000 теоретических тарелок почти такое же разделение смеси углеводородов. [33]
VM / V H велико), для капиллярных колонок намного больше, чем для насадочных колонок. Отсюда понятно, каким образом Пернеллу удалось разделить и получить на насадочной колонке с эффективностью 5000 теоретических тарелок почти такое же разделение смеси углеводородов. [34]
В большинстве случаев задача оптимизации обсуждается для некоторой пары веществ. Эта задача является упрощением более реалистической задачи, когда самая трудная для разделения пара веществ не является последней элюируемой парой компонентов смеси. Не слишком трудно, как показал Пернелл [60], преобразовать эту вторую, более общую, задачу в первую, более простую. К паре компонентов ( А и В ] смеси, которую труднее всего разделить, применяется уравнение для степени разделения ( уравнение ( 38)), с введением коэффициента емкости колонки k второго вещества ( В) этой пары ( см. вывод уравнения ( 35) в гл. [35]