Пероксодисульфат
Cтраница 1
Пероксодисульфаты в качестве примеси обычно содержат перекись водорода. Одну аликвотную часть обрабатывают сульфатом железа ( П) и оттитровывают его избыток. Пе-роксодисульфат определяют в другой аликвотной порции. Раствор делают слабощелочными разлагают перекись водорода в присутствии Os04 как катализатора. К оставшемуся в растворе пе-роксодисульфату добавляют серную кислоту и избыток сульфата железа ( П) и оттитровывают его перманганатометрически. [1]
Пероксодисульфаты широко применяются как инициаторы полимеризации. [2]
Щелочные пероксодисульфаты в сухом и свободном от кристаллизационной воды виде совершенно стабильны. В процессе гидролиза пероксодисульфатов образуется пероксид водорода, пероксодисульфаты обычно содержат это соединение в виде примеси. В литературе описано несколько методов анализа смесей, содержащих оба компонента. [3]
Образование пероксодисульфатов с высокой концентрацией и высоким выходом по току путем электролиза возможно, так как в отличие от перекиси водорода они не обладают способностью легко разлагаться на платиновом аноде в условиях эксплуатации ванны. Для получения высокого анодного потенциала, требующегося для их образования, применяют полированные платиновые аноды. Работа проводится при высокой анодной плотности тока, что способствует высокому перенапряжению и снижает долю тока, потребляемого в нежелательной реакции образования кислорода. Некоторые небольшие добавки к электролиту, например фтористых или роданистых соединений или мочевины, несколько повышают анодный потенциал и усиливают указанный эффект, вероятно, вследствие адсорбции их на активных центрах платинового анода, где они функционируют как ингибиторы образования кислорода. [4]
 |
Гидролизеры пероксодисульфата калия на заводе в Бад-Лаутер - бсрге. [5] |
Концентрации пероксодисульфата аммония и сульфата калия в жидкости па входе определяются соотношениями равновесия в предшествующем осаждении пероксодисульфата калия. Поэтому концентрации изменяются с температурой и количеством бисульфата калия, вводимого на этой стадии. Для увеличения степени превращения пероксодисульфата в калиевую соль ( с целью снижения содержания пероксодисульфата аммония на входе в ванны) необходимо также увеличить содержание сульфата калия. Однако при этом увеличивается скорость выпадения осадка в ваннах. [6]
Персульфат ( пероксодисульфат) калия K2S2OS является солью пероксодисерной ( надсерной) кислоты ( см. примечание на стр. Представляет собой кристаллический белый порошок, содержащий около 5 % активного кислорода; очень устойчив при хранении в контакте с воздухом. [7]
Методы определения пероксодисульфата основаны на окислительно-восстановительных реакциях. [8]
Для определения пероксодисульфата предложено использовать краситель Альциан синий ( С. Степень необратимого окисления и обесцвечивания красителя определяется содержанием пероксодисульфата. Определению пероксодисульфата этим методом не мешает 8-кратный избыток бромата калия. [9]
При получении пероксодисульфата аммония уменьшение содержания серной кислоты в электролите, наоборот, увеличивает выход по току, причем увеличение анодной плотности тока способствует этому. [10]
При получении пероксодисульфата аммония, при котором образуется мало кислоты Каро, процесс можно осуществлять при более высокой температуре. [11]
Для получения пероксодисульфата аммония электролит содержит 200 г / л ( NH4) 2SO4 и 300 г / л H2SO4, который тремя потоками поступает в три катодных отделения электролизера. Ванны также установлены по каскадной схеме по 10 шт. По сравнению с сульфатом аммония пероксодисульфат менее растворим и выпадает в осадок. Необходимость такого решения вызвана тем, что после обменной реакции в растворе остается много пероксодисульфата аммония. [12]
При получении пероксодисульфата аммония уменьшение концентрации серной кислоты в растворе электролита способствует увеличению выхода по току. В качестве исходного продукта в данном случае используют гидросульфат аммония. [13]
Реакция с пероксодисульфатом идет в присутствии катализатора - нитрата серебра. [14]
В другом методе пероксодисульфат -, перборат-ионы, перекись натрия и перекись водорода определяют [26] следующим образом: в сосуд для титрования помещают 30 мл H2S04 ( 1: 6) и в течение 10 мин пропускают двуокись углерода, затем вводят известный объем стандартного раствора VS04 ( в избытке) и немедленно 10 мл раствора определяемого вещества. Избыток VS04 титруют раствором КМп04 до появления розовой окраски или раствором соли железа ( III) в присутствии нейтрального красного или феносафранина. В другом варианте вводят в сосуд для титрования 30 мл H2S04 ( 1: 6), 25 мл раствора соли железа ( III) и 10 мл раствора определяемого вещества, полученную смесь выдерживают 5 мин на кипящей водяной бане и образовавшееся FeUI титруют раствором VS04 при пропускании С02 в присутствии метиленовой синей или галлоци-анина. [15]
Страницы: 1 2 3 4