Пероксодисульфат

Cтраница 2

В другом методе пероксодисульфат -, перборат-ионы, перекись натрия и перекись водорода определяют [26] следующим образом: в сосуд для титрования помещают 30 мл H2S04 ( 1: 6) и в течение 10 мин пропускают двуокись углерода, затем вводят известный объем стандартного раствора VS04 ( в избытке) и немедленно 10 мл раствора определяемого вещества. Избыток VS04 титруют раствором КМп04 до появления розовой окраски или раствором соли железа ( III) в присутствии нейтрального красного или феносафранина. В другом варианте вводят в сосуд для титрования 30 мл H2S04 ( 1: 6), 25 мл раствора соли железа ( III) и 10 мл раствора определяемого вещества, полученную смесь выдерживают 5 мин на кипящей водяной бане и образовавшееся Fe111 титруют раствором VS04 при пропускании С02 в присутствии метиле новой синей или галлоци-анина. [16]

Последующее изучение реакции пероксодисульфата с иодидом показало [11], что скорость этой реакции сильно зависит от рН и что в нейтральном растворе иодид количественно окисляется до иода быстро, без нагревания и катализаторов. [17]

Для спектрофотометрического определения пероксодисульфата при его микросодержаниях используют иодометрическую методику [11], а светопоглощение растворов измеряют при рН 6 85 и длине волны 355 нм. Метод применен для определения 0 01 - 0 15 мкмоль пероксодисульфатов. [18]

Прямой гидролиз раствора пероксодисульфата аммония с большим выходом перекиси водорода осуществить труднее, чем гидролиз пероксодисерной кислоты, поскольку кислый раствор пероксодисульфата аммония необходимо концентрировать до достижения достаточно большой скорости гидролиза, а в этих условиях па различных частях аппаратуры может выкристаллизоваться твердая фаза, в значительной степени способствующая разложению образовавшейся перекиси. В том и другом случае необходимо применять очень чистый электролит, иначе невозможно добиться гидролиза без существенного разложения перекиси. [19]

Будучи сильным окислителем, пероксодисульфат находит применение для обесцвечивания и окрашивания различных материалов, кроме того, его используют для приготовления медицинских и косметических препаратов. Пероксодисульфаты аммония и калия часто прибавляют в малых количествах ( около НО ррт) к пудрам. [20]

Соли пероксодвусерной кислоты - пероксодисульфаты - применяются для некоторых технических целей, как средство для отбелки и в качестве окислителей в лабораторной практике. [21]

Окислителем или восстановителем является пероксодисульфат аммония в этих реакциях. [23]

Увеличение выхода по току пероксодисульфата от свойств катионов в ряду Li H - Na NH4 K Cs по мнению неко торых исследователей объясняется адсорбцией на аноде молекулы MeSO4 и повышением скачка потенциала в адсорбированном слое при переходе от катиона лития к катиону цезия. Наличие в электролите примесей тяжелых металлов уменьшает выход по току, так как они каталитически разлагают пероксид водорода. [24]

Иной подход к определению пероксодисульфата [9, 10] основан на его разложении концентрированной серной кислотой и последующем титровании образующегося пероксида водорода иодом или перманганатом калия. [25]

Прямое окисление при помощи пероксодисульфатов обычно протекает медленно, но заметно ускоряется в присутствии катализаторов, обычно Ag - иона. [26]

Электролизер для получения пероксодвусерной кислоты. [27]

Температура раствора при электросинтезе пероксодисульфатов может поддерживаться более высокой, чем в производстве пероксодвусерной кислоты, вследствие меньшей склонности конечного продукта к гидролизу. Обычно электролиз проводят при температуре раствора 30 - 40 С. Повышение температуры благоприятно влияет на электропроводимость раствора. [28]

Аналогично реагируют при действии пероксодисульфата ариламины. [29]

Страницы: 1 2 3 4