Cтраница 2
Экстракционное поведение ассоциатов перренат-иона с тетра-фенилфосфонием [1219] и трифенилбензилфосфонием [1220] аналогично. В качестве растворителя также используется хлороформ. Однако извлечение ассоциатов с тетрафенилфосфонием возможно при более высокой концентрации хлорид-ионов. [16]
Значение Rf для перренат-иона растет от 0 64 до 1 при увеличении содержания НВг в растворителе. [17]
Спектр светоиогло - конц. НС1 Re ( VII находится в виде щения перрепат-иона в иоде HRe03Cl, а в концентрированных. [18] |
На измерении светопоглощения перренат-иона основан спектрофотомет-рический метод определения рения. [19]
Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. [20]
Показано [527], что перренат-ион не реагирует с гидрорубеановой кислотой в широком диапазоне кислотности. В отличие от Re ( VII) четырехвалентный рений образует с гидрорубеановой кислотой осадок сульфида рения. Для осаждения сульфида ре-ния ( 1У) к солянокислому раствору ( рН - 1 70), содержащему пер-ренат и SnCl2, прибавляют 1 5 - 2 мл гидрорубеановой кислоты. Осаждение проводят при 70 С в течение 1 5 час. Только при этих условиях достигается полное осаждение рения. Анализ осадка показал, что он состоит из сульфида рения ( 1У) и серы. Олово ( II), используемое в качестве восстановителя перренат-иона, также осаждается. Последнее обстоятельство позволяет использовать метод для количественного выделения рения при концентрации его ( 0 5 MS / л) без введения специального коллектора. Молибден осаждается вместе с рением. [21]
Образование пертехнат - и перренат-ионов составляет важный раздел химии технеция и рения. [22]
Метод основан на способности перренат-иона интенсивно поглощать свет в дальней ультрафиолетовой области спектра. [23]
Светопоглощение раствора f 3j. g A. [24] |
Соединение метилового фиолетового с перренат-ионами при рН 3 5 - 5 экстрагируют толуолом. [25]
В среде 4 N НС1 перренат-ион почти мгновенно восстанавливается 60 экв. Увеличение концентрации восстановителя и нагревание способствуют ( рис. 10, 11) росту интенсивности оптической плотности при неизменности спектра. [26]
Спектры светопоглощения Re ( VII в растворах NaOH. [27] |
В растворах аммиака спектр светопоглощения перренат-иона аналогичен спектру перренат-иона в воде ( е230 3600), Аммиак не мешает определению рения при 230 нм. [28]
Подпрограммы рения ( 40 мг / л. [29] |
В незабуференном 2 М растворе КС1 перренат-ион дает две волны. [30]