Перрин
Cтраница 1
Перрин [19] при попытке окислить тропип ( 1) щелочным раствором К. [1]
Перрин, как и Гибсон, работал с Ми-хельсом в Амстердаме. Перрин и Патон приступили к своим опытам в декабре 1935 г. и вскоре, использовав условия, подобные тем, которые применяли Фосетт и Гибсон, получили полиэтилен с высокой молекулярной массой. Далее возникла идея, что для инициации полимеризации необходимо присутствие некоторого количества кислорода. [2]
Перрин [70] нашел, что повышение температуры до 200 - 250 С приводит к превращению осадка в соединение строго стехиометричного состава ( СдНт Оз-Нз Сч - 12Мо03 ], а при повышении температуры до 550 С получается молибдофосфор-ный ангидрид, менее удобная весовая форма. При термогравн-метрическом исследовании [17] было найдено, что стабильная безводная форма образуется при 155 - 370 С. [3]
Перрин и Тутерман [158] разработали теорию электронно-колебательного взаимодействия в тримерах, которая дает подходящую основу для обсуждения спектров поглощения трыс-комплексов. Поскольку поляризованная вдоль длинной оси полоса в комплексах с 2 2 -ди-пиридилом обнаруживает заметную тонкую структуру, этот лиганд будет взят в качестве примера. [4]
Перрин [3] вывел уравнение, связывающее аксиальные отношения вытянутых и сплюснутых эллипсоидов с измеренными коэффициентами трения. При выводе этого уравнения Перрин исходил из предположения, что в условиях эксперимента возможны все ориентации эллипсоидов. [5]
Перрин, как и Гибсон, работал с Ми-хельсом в Амстердаме. Перрин и Патон приступили к своим опытам в декабре 1935 г. и вскоре, использовав условия, подобные тем, которые применяли Фосетг и Гибсон, получили полиэтилен с высокой молекулярной массой. Далее возникла идея, что для инициации полимеризации необходимо присутствие некоторого количества кислорода. [6]
Поэтому Перрин предлагает иной подход - применять постепенное изменение свойств нагнетаемой жидкости в целях обеспечения градиентов концентрации, не противоречащих условию устойчивости. Используя выражение (13.8), автор предлагает расчетную схему для построения профиля концентрации ( рис. 28), обеспечивающего стабильное вытеснение. [7]
Вывод Перрина в основном можно сформулировать следующим образом: существует одновременное линейное снижение энтропии и объема активации. На рис. 8 представлены результаты соответствующих экспериментов; из рисунка видно, что действительно наблюдается довольно хорошая линейная корреляция. [8]
 |
Сжеиа нестабильного вытеснения ( по Шей-деггеру и Джонсону. [9] |
Кроме того, Перрин и Вудинг вводят допущение о постоянстве коэффициентов продольной и поперечной диффузии Z) t и Dz в уравнениях конвективной диффузии. Это допущение справедливо лишь для фильтрации однородных жидкостей, полностью идентичных по своим динамическим характеристикам. Во всех прочих случаях, представляющих наибольший практический интерес, такое допущение неприемлемо. [10]
Хейс, Киннс и Перрин [100] предложили использовать данные не по трем, а по всем доступным значениям рН, и решать переопределенную систему уравнений вида (6.45) с помощью МНК. [11]
Когда мешающие элементы присутствуют в больших количествах, лучше при-мгнять метод Перрина. По этому методу ошибка определения в присутствии 0 5 г ТЮ2, 25 мг V2O5, 0 25 г Сг2О3 и 5 мг WO3 составляет менее 0 3у Мо. Молибден выделяют в виде роданида при экстракции эфиром ( восстановитель аскорбиновая кислота) и определяют дитиолом. [12]
Важно отметить, что уравнения Эйнштейна и Симха ( подобно закону Стокса и уравнению Перрина) применимы только при очень низких скоростях потока вследствие пренебрежения вторым членом в уравнении ( 19 - Ю), а в случае уравнений для эллипсоидов - из-за предположения о беспорядочной ориентации частиц. [14]
Вскоре после появления работы Мюллера [123] из тканей эндокарпа бобов гороха, инокулированного грибом Monilinia fructicola, Крукшанк и Перрин [139, 11], выделили третье фенольное соединение ( формула С17Н14О6, мол. [15]
Страницы: 1 2 3