Бортриалкила

Cтраница 1

Бортриалкилы быстрее гидролизуются концентрированными минеральными кислотами при температуре кипения. Однако в этих условиях отщепляется только одна алкильная группа. [1]

Бортриалкилы ( триалхилбораны) гораздо труднее гидролизуются, но легче окисляются, чем диалкилборхлориды и ал-ки лбордихлориды. Низшие бортрихлориды самовоспламеняются на воздухе. [2]

Бортриалкилы ( триалкилбораны) гораздо труднее гндро-лизуются, но легче окисляются, чем диалкилборхлориды и ал-килбордихлориды. Низшие бортрихлориды самовоспламеняются на воздухе. [3]

Бортриалкилы легко окисляются кислородом воздуха, низшие - с воспламенением. [4]

Бортриалкилы получают, используя различные галогениды бора, алкилбораты, эфиры алкилборной кислоты, окись бора и др.; в качестве алкилирующих агентов применяют алюминийалкилы. [5]

Бортриалкилы, полученные из а-олефинов, не подвергаются существенным изменениям при нагревании с обратным холодильником или при перегонке под умеренным давлением. [6]

С бортриалкилами и - тряарилами [200] алюминийтриалкилы обмениваются радикалами. Реакция идет при 120 - 180 и в ряде случаев сопровождается отщеплением олефина и образованием соответствующего диалкилалюминийгидрида. Из смеси трифенил-бора и триэтилалюминия отгоняется триэтилбор, а остаток состоит из диэтилфенилалюминия и этилдифенилалюминия. Аналогично из трифенилбора и триметилалюминия получен триметилбор. [7]

Алюминийтрналкилы и бортриалкилы в смеси уже при низких температурах самопроизвольно обмениваются алкильными группами до равновесного состояния. Реакция обмена может быть использована в препаративных целях. Она особенно пригодна для приготовлении алюминийтриарилов из легко получаемых бортриарилов. [8]

Алюминийтриалкнлы и бортриалкилы в смеси уже при низких iCMucpa - турах самопроизвольно обмениваются алкильными группами до равновесного состояния. Реакция обмена может быть использована в препаративных целях. Она особенно пригодна для приготовления алюмннийтриарилов из легко получаемых бортриарилов. [9]

С алюминийтриалкилами бортриалкилы обменивают свои алкильные остатки со скоростями, присущими ионным реакциям. Это легко показать следующим образом. [10]

С водой бортриалкилы реагируют очень медленно. При гидролизе алкилборных эфиров холодной водой или разбавленными кислотами получаются алкилборные кислоты. [11]

Вода действует на бортриалкилы очень медленно. OH) 2; последние получаются также при действии алкилмагниевых солей на триалкило-вые эфиры борной кислоты. [12]

Треххлористый бор и бортриалкилы при 160 С обмениваются алкильнымп группами и атомами хлора; при этом получаются с выходом около 90 % диалкилборхлорпды, которые не подвергаются диспропорционированию при температурах ниже 150 С. [13]

Вода действует на бортриалкилы очень медленно. ВО, гидратпрукнцлеся кипящей подои до хорошо кристаллизующихся алкилборпых кислот C l, H ( OH) 2; последние получаются также при действии алкилмапшеных солей на триалкпло-выс эфиры борной кислоты. [14]

Катализ обмена алкильными радикалами между бортриалкилами с помощью алюминийтриалкилов ( газовая хроматограмма. [15]

Страницы: 1 2 3