Cтраница 2
Однако вследствие самоокисления бортриалкилы очень часто бывают загрязнены алкоксисоединениями, которые тотчас же реагируют с алюминийтриалкилами ( причем образуются неактивные в отношении алкильного обмена алкоксиалюминийди-алкилы), поэтому целесообразно работать с достаточным количеством ( 5 мол. [16]
К таким катализаторам откосятся бортриалкилы, в присутствии к-рых прогпдрпроватты 1 4-полибутадиеп, нолипиперилен, полиизопрен и бута-диен-стпрольный полимер. [17]
К таким катализаторам относятся бортриалкилы. [18]
При избытке олефина получаются бортриалкилы, при недостатке - тетра - и диалкилбораны, причем, как правило, задержать реакцию на стадии образования какого-нибудь одного соединения не удается: всегда образуются равновесные смеси, содержащие все возможные компоненты. [19]
При действии боргидридов на бортриалкилы в присутствии фторида бора и других реагентов получают алкильные производные диборана. [20]
Для получения диборана пригодны любые бортриалкилы, однако триметилбор реагирует слишком медленно. [21]
При действии концентрированной соляной кислоты бортриалкилы разлагаются с образованием углеводородов. [22]
Пока нет простого объяснения, почему бортриалкилы не диме-ризуются тем же способом, особенно в свете того, что водородные мостики играют очень важную роль в боранах ( разд. [23]
В реакции с олефинами вступают не только бортриалкилы, но и другие борорганические соединения, содержащие один или два алкильных радикала. [24]
Боросахарат бария 37 Боросиликат 158 Бортриалкенилы 117 Бортриалкилы ( Триалкилборные соединения) 115 ел. [25]
Отщепление олефина и образование тетраалкилдиборанов наблюдается и при попытках перегнать бортриалкилы ( тригексил-бор, тридецилбор) при атмосферном давлении. [26]
Хлористый винил реагирует с тетра-н-пропилдибораном сложно, образуя трипропилбор и смешанные бортриалкилы с этильными и пропильными ради-ка) лами. [27]
В некоторых случаях диспропорционирование тетраалкилдиборанов может быть полностью подавлено смешением с бортриалкилами. [28]
Наряду с образованием замещенных однородными радикалами бортриалкилов при перегонке следует считаться со смешанными бортриалкилами, особенно когда пользуются неэффективной колонкой. Наличие различных бортриалкилов в смесях лучше всего определяется ( после разложения алюминийорганического компонента) с помощью газовой хроматографии. [29]
Удачное препаративное применение обменной реакции возможно в двух следующих случаях: 1) если легко приготовляемые циклические бортриалкилы [12] дают с триэтилалюминием вещества, в которых атом алюминия связан с бифункциональным углеводородным остатком ( например, с тетраметиленовым), 2) если алюминийтриалкилы могут быть гладко приготовлены из легко получаемых бортриарилов. [30]