Cтраница 3
Следовательно, из этих наблюдений можно сделать вывод, что между алюминий - и бортриалкилами возможна смешанная ассоциация. Вопрос о том, можно ли обычными средствами ( например, методом криоскопии) установить, в какой степени она имеет место, остается открытым. [31]
Описанная выше реакция с триалкил - и триалкоксибороксолами, получаемыми путем растворения борного ангидрида в бортриалкилах или триалкилборатах, является косвенным способом осуществления взаимодействия борного ангидрида с алюминииалкилами. [32]
В 1959 г. Захаркпн п Охлобыстнн [5] кратко сообщили об обменной реакции между алюминий - и бортриалкилами. [33]
В ИК-спектрах тетралкилдиборанов имеются полосы поглощения в области 2500 см-1, указывающие на их частичное диспропорционирование в бортриалкилы и триалкилдибораны. [34]
При реакции эфиратов хлорборанов с непредельными углеводородами образуются не алкилборхлориды, как с несольватиро-ванными соединениями, а бортриалкилы. Очевидно, здесь происходит диспропорционирование и удаление ВС13 в виде эфирата. [35]
Брауна, обнаружившим, что гидриды щелочных металлов как сильные основания могут присоединяться к эфи-рам борной кислоты, бортриалкилам и тригалогенидам бора с образованием комплексных ионов. [36]
В 1959 г. Захаркин и Охлобыстин [ Б ] кратко сообщили об обменной реакции между алюминий - и бортриалкилами. [37]
Гидроборирование этилена или пропилена полимером н-бутилмеркаптоборана сопровождается симметризацией, в результате которой наряду с н-бутиловым эфиром диалкилтиоборных кислот получается много бортриалкила и ди-к-бутилмеркаптоборана. Более гладко протекает реакция с гексеном-1, приводящая с удовлетворительным выходом к эфиру ди-н-гексилтиоборной кислоты. [38]
Образование симметричных бортриалкилов происходит и в том случае, если процесс не доводить до конца, так как первоначально получающиеся смешанные бортриалкилы неустойчивы при повышенной температуре [27, 28] и перегруппировываются в симметричные. [39]
В-Тетраэтилгидразиндиборазен получается, в свою очередь, при взаимодействии тетраэтилдиборана с гидразином при 100 С, а также при действии гидразина на бортриалкилы при 170 С. [40]
Как видно из величин химических сдвигов ПВ для боразинов, экранирование ядра бора в таких молекулах происходит в несколько большей степени, чем в бортриалкилах. Это повышенное экранирование может быть связано с делокализацией электронов: свободная электронная пара атомов азота участвует в образовании связи между бором и азотом, приводя таким образом, как указывалось выше ( гл. [41]
В отличие от ряда прежних противоречащих друг другу литературных данных [2] и в соответствии с новейшими открытиями других авторов [3] было установлено, что существуют действительно устойчивые, имеющие определенные точки кипения, смешанные бортриалкилы, которые отличаются от смесей двух различных бортриалкилов, имеющих такой же общий состав. Это следует иметь в виду при работе с подобными веществами или их смесями. [42]
Алюмннийтриалкилы при действии воды или спирта моментально отщепляют алканы. Бортриалкилы в этих условиях практически не разлагаются. [43]