Cтраница 1
Перхлорат железа также дает с фенолами весьма сильное окрашивание. [1]
Ржтвор перхлората железа готовят растворением 0 8 г порошкообразного железа в 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты, затем добавляют 10 мл дистиллированной воды и доводят изопропанолом до 100 мл. [2]
Основной раствор перхлората железа - 50 г безводного перхлората железа растворяют в 400 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 40 мл 72 % - ной хлорной кислоты и доводят до 500 мл этиловым спиртом. [3]
Разбавленный водный раствор перхлората железа ( III) имеет желтую окраску. При нагревании интенсивность окраски усиливается, а при добавлении избытка хлорной кислоты - уменьшается вплоть до почти полного обесцвечивания. [4]
Сундарезан и Каркханавала161 использовали перхлорат железа ( III) как индикатор при амперометрическом определении тория фторидом натрия. [5]
Растворяют 5 0 г перхлората железа в 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты и 10 мл воды. Объем полученного раствора доводят до 100 мл абсолютным этиловым спиртом, охлаждая водопроводной водой при прибавлении спирта. [6]
Растворяют 5 0 г перхлората железа в 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты и 10 мл воды. Полученный раствор разбавляют до 100 мл абсолютированным спиртом. При добавлении спирта раствор охлаждают под струей воды. Кроме этого, берут навеску 0 8 г железной проволоки в стакан емкостью 50 мл, добавляют 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты и нагревают до полного растворения железа. При этом нужно соблюдать осторожность, поскольку растворение железа в горячей кислоте протекает бурно. После растворения железа раствор в стакане охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, в которую предварительно наливают 10 мл воды, и абсолютированным спиртом доводят до метки полученный раствор. При добавлении спирта колбу охлаждают под струей воды. [7]
Растворяют 5 0 г перхлората железа в 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты и 10 мл воды. Полученный раствор разбавляют до 100 мл абсолютированным спиртом. При добавлении спирта раствор охлаждают под струей воды. Кроме этого, берут навеску 0 8 г железной проволоки в стакан емкостью 50 мл, добавляют 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты и нагревают до полного растворения железа. При этом нужно соблюдать осторожность, поскольку растворение железа в горячей кислоте протекает бурно. После растворения железа раствор в стакане охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, в которую предварительно наливают 10 мл воды, и абсолютированным спиртом доводят до метки полученный раствор. При добавлении спирта колбу охлаждают под струей воды. [8]
Добавляют 100 мл основного раствора перхлората железа ( III) к примерно 1 7 л абсолютного этанола. Затем медленно небольшими порциями при непрерывном охлаждении туда же добавляют 140 мл 72 % - ной хлорной кислоты. [9]
Затем прибавляют 0 25 мл О 1 М раствора перхлората железа ( П) в 2 М хлорной кислоте и раствор кипятят 5 мин. К охлажденному раствору прибавляют 2 0 мл 14 % - ного раствора роданида аммония в ацетоне. Через 5 мин измеряют поглощение раствора в кювете ( 1 0 см) при 460 нм. Калибровочную кривую строят по растворам пероксидного соединения известной чистоты. [10]
Хроматографический на бумаге, реакция с образованием метилового эфира с последующим взаимодействием с гидр-оксиламином и перхлоратом железа. [11]
Хроматографичсский на бумаге, реакция с образованием метилопого эфира с последующим взаимодействием с гидр-оксил амином и перхлоратом железа. [12]
Эти азотистые соединения образуют осадки в кислой среде с хлористой платиной, палладием, ртутью, кадмием, перхлоратом железа, двухррмо вокислым: калием, цианистыми соединениями железа, пикриновой и щавелевой кислотами. [13]
Применение кипящей хлорной кислоты неудобно при определении следов хрома, однако этот метод имеет то преимущество, что хлорид - и сульфат-ионы удаляются, а перхлорат железа ( III) не окрашен. [14]
Применение кипящей хлорной кислоты неудобно при определении следов хрома, однако этот метод имеет то преимущество, что хлорид - и сульфат-ионы удаляются, а перхлорат железа ( III) не окрашен. [15]