Cтраница 1
Перхлорат фтора является одним из немногих известных соединений, содержащих в молекуле связь F-О. [1]
Перхлорат фтора химически весьма активен. Контакт его со смазкой, резиной и другими органическими материалами вызывает сильный взрыв. Отмечены самопроизвольные взрывы C1O4F, а также взрывы при погружении ампулы с веществом в жидкий кислород и при контакте газа с 2 М раствором йодистого калия. [2]
Перхлорат фтора FClOj был получен Рорбеком и Кэди40 по реакции между элементарным фтором и 60 или 72 % - ной хлорной кислотой. Это соединение-газ, кипящий при - 15 9 С и плавящийся при - 167 5 С. Он крайне активен, что характерно для всех соединений, содержащих связь О-F, и взрывчат в любом состоянии. [3]
Поскольку перхлорат фтора не имеет дипольного момента3, a priori трудно предсказать тип ионизации и механизм реакции фторирования посредством этого соединения. Fb атакует карбанион или атом углерода двойной связи с повышенной электронной плотностью. [4]
При действии перхлората фтора на соединения, содержащие двойную связь, сопряженную с ароматическим кольцом, происходит кетофторирование - реакция, приводящая к одновременному введению в молекулу кетогруппы и атома фтора. [5]
Фтористый водород и перхлорат фтора РОСЮз достаточно различаются между собой по летучести, ц их можно разделить перегонкой. Реакция Fa и НС104, по-видимому, довольно сложна. [6]
Несколько сложнее протекают реакции перхлората фтора с енольными производными А4 - 3-кетостероидов; здесь состав продуктов реакции зависит от условий ее проведения и типа енольных соединений. Так, реакция ацетатов7 2I и этиловых эфиров622 енольных форм Д4 - 3-кетостероидов приводит к смеси 6а - и бр-фторпроизводных. [7]
Первые сообщения о применении перхлората фтора ( FC1O3) для фторирования органических соединений появились в 1958 г. 1 - 2, когда при действии этого реагента на Na-произ-водные р-дикарбонильных соединений были получены соответствующие моно - и дифториды. Позднее новая реакция фторирования была распространена на различные производные енольных форм кетонов и на замещенные фенолы. [8]
Несколько сложнее протекают реакции перхлората фтора с енольными производными А4 - 3-кетостероидов; здесь состав продуктов реакции зависит от условий ее проведения и типа енольных соединений. Так, реакция ацетатов7 21 и этиловых эфиров622 енольных форм Д4 - 3-кетостероидов приводит к смеси 6а - и бр-фторпроизводных. [9]
Первые сообщения о применении перхлората фтора ( FC1O3) для фторирования органических соединений появились в 1958 г. 1 - 2, когда при действии этого реагента на Na-произ-водные р-дикарбонильных соединений были получены соответствующие моно - и дифториды. Позднее новая реакция фторирования была распространена на различные производные енольных форм кетонов и на замещенные фенолы. [10]
По иной схеме реагируют с перхлоратом фтора стероидные соединения с фенольным кольцом А. [11]
Вторую группу соединений, фторируемых перхлоратом фтора, составляют производные енольных форм кетонов. [12]
По иной схеме реагируют с перхлоратом фтора стероидные соединения с фенольным кольцом А. [13]
Вторую группу соединений, фторируемых перхлоратом фтора, составляют производные енольных форм кетонов. [14]
Способность р-дикарбонильных соединений фторироваться под действием перхлората фтора была использована для введения фтора в 2а -, 16а - и 21-положения стероидной молекулы. [15]