Cтраница 1
Перхлорат-ионы осаждают образующееся комплексное соединение. [1]
Перхлорат-ионы, способные при достаточно высокой концентрации подавлять ими же вызываемую активацию в области потенциалов от 0 8 до 1 4 в, совершенно не в состоянии воспрепятствовать другому процессу анодного активирования, который начинается при ф 1 4 в. Однако перепассивация приводит лишь к неболыпоТиу повышению скорости растворения пассивного металла. Это явление происходит, по-видимому, и при концентрациях перхлората 10 4 - 10 3 молъ / л, но прирост плотности тока, вызванный перепассивацией в этих условиях, вероятно, столь незначителен по сравнению с общей скоростью растворения, что обнаружить его на поляризационных кривых не удается. [2]
Перхлорат-ионы осаждают образующееся комплексное соединение. [3]
Бихромат - и перхлорат-ионы не мешают определению. [4]
Таким образом, перхлорат-ионы игра от роль аналогичную вршесяи в природном мапютитв, 3 отличие от СЮ - яоиож анионы 50 2 - абсорбируясь в пленке, стабялнэвруот ее. Повтому перепасоявация аелеза в чистой верно. [5]
Хлорат - и перхлорат-ионы не являются естественными примесями природной воды и практически всегда попадают в нее в качестве промышленных загрязнений. Хлорат-ионы довольно токсичны, перхлорат-ионы несколько менее токсичны. Оба иона сильно поглощаются анионообменными смолами. Для селективного поглоще -, ния перхлорат-ионов была использована [13] смола на основе четвертичного основания в трихлорацетатной форме; элюирование осуществляли раствором трихлорацетата аммония. [6]
Известно, что нитрат - и перхлорат-ионы устойчивы к действию большинства восстановителей ( объясните, почему), однако они могут быть восстановлены катионом титана ( III) до ионов NH и С1 - соответственно. [7]
Интересны результаты гальванографического изучения систем, содержащих перхлорат-ионы. [8]
При восстановлении NOg получается NH; хлорат - и перхлорат-ионы восстанавливаются до хлорид-ионов. Нитропроизводные образуют амины; альдегиды и кетоны восстанавливаются до соответствующих спиртов ( см. Жидкие амальгамы, стр. [9]
При восстановлении NOg получается NH; хлорат - и перхлорат-ионы восстанавливаются до хлорид-ионов. Нитропроизводные образуют амины; альдегиды и кетоны восстанавливаются до соответствующих спиртов ( см. Жидкие амальгамы, стр. [10]
При восстановлении МОз получается NHt; хлорат - и перхлорат-ионы восстанавливаются до хлорид-ионов. Нитропроизводные образуют амины; альдегиды и кетоны восстанавливаются до соответствующих спиртов ( см. Жидкие амальгамы, стр. [11]
Гидроксид титана ( III) восстанавливает даже нитрат - и перхлорат-ионы. [12]
Мешают определению галогенид -, нитрит -, хлорат -, бромат-и перхлорат-ионы, образующие также труднорастворимые осадки. Эти ионы должны быть предварительно отделены. [13]
Если в качестве ионной среды используют растворы перхлоратов лития или натрия, в которых перхлорат-ионы частично замещены на однозарядные анионы, то изменением коэффициентов активности реагирующих веществ можно пренебречь, если замещено примерно 15 - 20 % перхлорат-ионов. [14]
Определению гипохлорит-ионов арсенитным методом не мешают хлорид -, хлорит -, хлорат - и перхлорат-ионы. Мешают определению гипобромит - и гипоиодит-ионът, которые можно удалить с помощью фенола. [15]