Cтраница 1
Борфторид 10 10 -этил-ге - хлорфенилфеноксар-с о н и я. [1]
Борфториды тетрафенил - и n - нитрофенилтрифенилстибония были полу - I чены тем же путем в среде ацетона с выходами 77 и 70 % соответственно. [2]
![]() |
Нитрование борфторида дифеиилхлорония при 20 С. [3] |
Борфторид не реагирует со ртутью в спирте даже при кипячении, что может быть объяснено гетеролитическим характером его распада. [4]
Борфторид 8-пиридилдиазонил [32], В смеси 50 мл 40-процентной фторборной кислоты и 100 мл 95-процентного этилового спирта растворяют 12 5 г 3-аминопиридини. Раствор охлаждают до 0 и пропускают через него ток этилнитрита [46] до полного осаждения борфторида диазония. Затем добавляют для полноты осаждения 15 мл холодного эфира, фильтруют на холоду и промывают осадок один раз холодным эфиром и один раз холодным пстролейным эфиром. Осадок нельзя высушивать досуха, так как полученный борфторид в сухом виде самопроизвольно энергично разлагается. Борфторид увлажняют петролейным эфиром и помещают в стакан, содержащий 50 мл охлажденного льдом лигроина. [5]
Борфторид З - лиридиллиазоиия в сухом состоянии самопроизвольно разлагается. Поэтому вещество, полученное таким образом, как это описано на с-тр. [6]
Борфторид п-карбэтоксифенилдиазония осаждается в виде плотной пасты. Кристаллы промывают последовательна 300 мл холодной воды, 300 мл метилового спирта и 200 мл эфира. После каждого промывания вещество тщательно высушивают отсасыванием; Отмытый борфторид сушат в вакуумэксикаторе над. [7]
Борфторид 3-нитрофенйлдиазония восстанавливается боргидридом натрия в воде с образованием сложной смеси продуктов реакции: нитробензола, 3 3 -дини-троазобензола, 3-нитроанилина, 3-нитрофенилгидразина и 3-нитрофенилазида. [8]
Борфториды 1-антрахинонилдиазония, содержащие галоген, нитрогруппу и другие заместители в 4-положении, могут быть использованы для получения 1-арилантрахинонов по реакции Гом-берга - Бахмана-Хея. [9]
Борфториды диазониев выпадают в осадок, но достаточно легко растворяются. [10]
Борфторид 2-нитро-б - метилфенилдиазония был получен [ 37J с выходом 50 % путем диазотнрования соответствующего ами. [11]
Борфторид фенилпиридиния получен авторами впервые. [12]
Борфторид бис-л-фенилендиазония разлагают порциями по 200 г. Прибор и дальнейшая обработка аналогичны описанному для получения З - хлор-1 - фторбензола ( стр. [13]
Вместо борфторидов могут быть использованы гексафторантимонаты и гек-сафторфосфаты диазония. [14]
Выпуск борфторидов весьма ограничен. [15]