Cтраница 3
Так как анализ борфторидов представляет известные трудности, был применен косвенный метод установления качества полученных диазосоединений, а именно: проводили их сочетание с 3-нафтолом в едкощелочной среде; по выходу красителя судили о качестве диазосоединений. [31]
На примере синтеза борфторида 10 10-этил-ге - хлорфенилфеноксарсо-ния показана возможность четвертизации 10-алкил ( арил) феноксарсинов под действием тетрафторборатов триалкилоксония. [32]
Почему при нагревании борфторида фенилдиазония в среде нитробензола наряду с фторбензолом образуется 3-нитро-бифенил. [33]
На существование комплекса борфторида дифенилиодония с три-фенилфосфином указывают данные, полученные при изучении УФ-спектра поглощения. При смешении ацетоновых растворов ( С6Нн) зРи ( С6Н5Ь1ВР4 в УФ-спектре появляется новая полоса с максимумом при 336 ммк. Трифенилфосфин имеет максимум при 255 ммк, а бор-фторид дифенилиодония - при 225 ммк и плечо - около 258 ммк. Продукты реакции имеют максимумы до 280 ммк. Такое предположение основано на том, что заведомый комплекс [ ( CeHsbl: NHsCeHsl BF / [55] имеет максимум при 329 ммк. [34]
Почему при нагревании борфторида фенилдиазония в среде нитробензола наряду с фторбензолом образуется 3-нитро-бифенил. [35]
К водному раствору борфторида тетрафенилстибония приливают водный раствор йодистого натрия, выпавший осадок перекристаллизовывают из воды. Блестящие пластинки [ ( C6H5) 4Sb ] J - плавятся при 203 С. [36]
В случае разложетгая борфторида фениллиазония в среде бенаойноэтклового эфира также констатировано вступление фешла только в мета-положение к карбетоксилу. Наряду с этим произошло образование бензойнофенилового эфира, которое также скорее всего можно рассматривать как результат воздействия катиона фенила на карбэтокснльнуго группу. [37]
Разработаны условия образования борфторидов диазо-соединений бензольного ряда с применением в качестве среды этилацетата, дающие выход борфторидов 85 - 95 % теоретического. [38]
Полученный продукт аЛкилируют борфторидом триметилоксо-ния и восстанавливают боргидридом натрия. [39]
Полученный продукт аЛкилируют борфторидом триметилоксо-ния и восстанавливают боргидридом натрия. [40]
Вследствие относительно низкой растворимости борфторидов они выделяются из растворов также при действии борфтористоводородной кислоты на растворы двойных солей диазосоединений с хлористым цинком. [41]
Этилирование нуклеозидов под действием борфторида три-этилоксония 348, возможно, протекает через промежуточное образование алкильных радикалов. Эта реакция в отличие от большинства реакций алкилирования может быть выполнена в водном растворе. При обработке борфторидом триэтилоксония ( рН 9) смеси аденозина, гуанозина, цитидина и уридина алкилированию подвергается только уридин. [42]
Из реактивов Гриньяра и борфторидов калия или натрия можно получить соединения со сложным анионом BR4, где R - ароматический или гетероциклический радикал. [43]
Своеобразно проходит термическое разложение борфторидов арендиазония. [44]
Реакция между трифенилфосфином и борфторидом дифенилиодония была осуществлена также в кипящем пропиловом спирте. Рассматривая механизм этих реакций, авторы предположили, что борфторид дифенилиодония, который не может существовать в ко-валентной форме, распадается гетеролитически, и образующийся фенил-катион атакует арилируемое соединение по свободной паре электронов. [45]