Cтраница 2
Разложение борфторидов, содержащих нитрогруппу, представляет наибольшие трудности и дает весьма низкие выходы. [16]
Выход борфторида n - изопропилбензолдиазония равен 6 S г, что составляет 76 9 % от теоретического. [17]
Разложение борфторида п-изопропилбензолдназопня проводят в вы тяжном шкафу, так как при этом образуется трехфтористый бор. [18]
Подобно борфториду триэтилоксонпя, эта соль является потенциальным алкплнрующнм агентом. Она получается легче, чем 2 4 6-трппптробспзолсудьфопат трп. [19]
Перхлорат и борфторид ассоциируются более прочно, чем можно было бы ожидать, исходя из их вандерваальсовых радиусов. Не ясно, правда, насколько эти числа соответствуют действительности. Похоже на то, что отрицательный заряд в ионных парах локализован на кислороде или фторе и координирующиеся С1О3 или BF3 неотличимы от молекул растворителя. То, что ионные пары, содержащие перхлорат, имеют необычную прочность, может служить основой для их использования в инертных электролитах. [20]
Например, борфторид нитрония получается при действии фтористоводородной кислоты и фтористого бора на азотный ангидрид. [21]
Галогениды и борфториды квазифосфониев, имеющих при фосфоре метальную и хотя бы одну феноксильную группы, реагируют со спиртом лишь в том случае, если значения химических сдвигов протонов их метальных групп превышают определенную для каждого ряда солей величину. Производные метилфосфоновой и метилтиофосфоновой кислот алкилируются борфторидом три-этилоксония по кислороду или сере лишь в том случае, если значения химических сдвигов протонов их метильных групп не превышают определенной для каждого ряда фосфонатов величины. Предложено объяснение этим фактам. [22]
Для приготовления борфторида исходят из 35 8 г ( 0 25 моля) 3-нафтиламина. Метод получения этой соли аналогичен применяемому для борфторида п-бром-фснилдиазония. [23]
При разложении борфторида трифенилоксония [4] или двойной соли [ ( СвН5) 30 1 ] В1СЦ [5] порошком висмута висмуторганические соединения не образуются. [24]
Для получения борфторида фенилдиазония прибавляют 60 см3 40 % - ного раствора борфтористоводородной кислоты небольшой избыток) к прозрачному раствору соли диазония, приготовленному диазотированием 20 г анилина в 40 сма соляной кислоты. [25]
При обработке борфторида тропилия ( III, 470) водным раствором азнда натрия образуется азид тропилия ( 1), взаимодействие которого с А. [26]
Для Получения борфторида фенилдиазония прибавляют 60 см3 40 % - ного раствора борфтористоводородной кислоты ( небольшой избыток) к прозрачному раствору соли диазония, приготовленному диазотированием 20 г анилина в 40 см3 соляной кислоты. [27]
При обработке борфторида тропилия ( III, 470) водным раствором азнда натрия образуется азид тропилия ( 1), взаимодействие которого с А. [28]
Изучение взаимодействия выделенных борфторидов нитробен-золдиазония с водными растворами NaNC2 в отсутствие катализатора [118] показало, что реакция имеет суммарный третий порядок: первый - по соли диазония и второй - по нитриту. [29]
Известно, что борфторид нитрония NO2BF4 представляет собой солеобразное соединение, содержащее ион NO j, который и осуихествляет атаку ароматического ядра в реакциях нитрования. [30]