Cтраница 1
Борша точнее других объяснил причины помилования Василия Шуйского. Бояре не посмели открыто перечить царю на соборе. [1]
Борше, Вагнер-Реммиху и Бартенхейеру [104] не удалось получить хининдолины из 3 - ( о-аминобензилиден) - 1-метоксиндолов при нагревании с пиперидином в различных условиях. Портер, Робинзон и Вайлер [107] также встретили затруднения при циклизации 3 - ( 6-аминопиперонилиден) - 1-метил-оксиндола, но они установили, что реакция может быть проведена при нагревании с сульфаминовои кислотой в растворе хинолина; образующийся при этом 2 3-метилендиокси - 6-метилхининдолин флуоресцирует в нейтральных и кислых растворах. [2]
Борше [55], который фенилировал монок-сим бензохинона ( п-ннтрозофенол) и мопоксим толухинона; выход при этом был низкий. [3]
Борше, Ледичке и Ланге4846 получили производные при расщеплении фуранового кольца под действием ароматических аминов и их хлоргидратов. [4]
Борше и Менц [2] действием фенилмагнийбромида на 3-фенил - А2 - циклопентенон ( XLII) получили дифенил-циклопентадиен ( XLV), а при действии на него метил-или этилмагнийбромида получили соответственно ме-тилфенил - и этилфенилциклопентадиены. [5]
Борше и Эберлейн9 считали последнее следствием термического воздействия, хотя по сути дела они перегоняли ( темп, кип. [6]
Метод Борша, к сожалению, имеет недостаток, который необходимо учитывать при установлении структуры получаемых карбазолов. [7]
Ротмистр Борша сопровождал самозванца от Львова до Москвы. Среди записок о московском походе его записки являются самыми ранними и наиболее подробными. Борша завершил работу над своим сочинением к началу 1606 г. Он погиб 17 мая 1606 г. ( Сказания современников о Дмитрии Самозванце. [8]
Метод Борша, к сожалению, имеет недостаток, который необходимо учитывать при установлении структуры получаемых карбазолов. [9]
Наблюдения Борше 22е над фенопири лиевы ми соединениями основываются па результатах деккеровских исследований. [10]
Называют также реакцией Борше. [11]
Понятно, что реакция Борша во всех ее вариантах служит глаьным образом для лабораторного получения производных карбазола; в технике для этой цели пользуются производными дифенила. [12]
Похожая реакция, синтез Борше, исходит из производных о-аминоацетофенона; ее вероятный механизм ( схема ( 58) включает циклизацию енольной формы ацетофенона. [13]
Галоидостиролы, как это показали Борше и Геймбюргер1194, при действии водорода и коллоидальной платины восстанавливаются не до стирола, а до этилбензола. [14]
Химическое строение этих соединений установлено главным образом Борше с сотрудниками [156], осуществившими синтез янгонина. [15]