Cтраница 1
Пехман Ганс фон ( УОП РесЬтапп Напз) ( 1850 - 1902), нем. [1]
Пехман и Ванино ш, а также Ванино и Тиле 17 получили при помощи гидрата перекиси натрия высокомолекулярные перекиси двуосновных кислот. Они рекомендуют для приготовления и применения этого реактива следующий способ. [2]
Пехман и Фробениус [3], Бухерер и Вольф [4] и затем Грачев [5] показали, что, если не принимать во внимание разложения диазо-соединений под влиянием аммиака, при сочетании солей диазония с аммиаком в первую стадию идет процесс образования неустойчивых монозамещенных триазенов, которые, с одной стороны, разлагаются с выделением ароматических аминов и азота, а с другой, сочетаются с солью диазония с образованием бисарилдиазоимида. Выделяющийся ароматический амин в свою очередь может сочетаться с солью диазония, в результате чего получается триазен. Последний также образуется при разложении неустойчивого бисарилдиазоимида. [3]
Пехман указывает, что обычно только половина всего количества кумалина может быть изолирована. Почти все соли окиси ртути при температуре разложения выделяют углекислоту. [4]
Пехмана получен ряд 8-азакумаринов. [5]
Пехманом в 1894 при действии щелочи на М - нитрозометилуретан. [6]
Пехманом 1 1 1 при действии спиртового раствора едкого кали на пнтрозометплуретан. Однако обычно предпочитают другие способы, так как эта жидкость обладает сильным кожионарывным действием. Из всех возможных методов здесь рассмотрены только пять наиболее удобных в порядке, соответствующем их важности. [7]
Реакция Пехмана была также проведена с ацилацетонитрилами [97] и другими производными эфиров р-кетонокислот. [8]
Согласно Пехману [ 1475 ], фенилглиоксаль при тех же условиях количественно превращается в миндальную кислоту. Препаративного значения подобные перегруппировки иметь, конечно, не могут. [9]
По Пехману и Ванино ш активный кислород количественно отщепляется кислым растворомхлори-стого олова. По этому методу активный кислород определяется следующим образом. [10]
Согласно Пехману [1475], фенилглиоксаль при тех же условиях количественно превращается в миндальную кислоту. Препаративного значения подобные перегруппировки иметь, конечно, не могут. [11]
Открытый Пехманом бесцветный хлористый 2 3 5-трифенилтетразолиний ( ТТС) при действии восстановителей превращается в красны и грифенилформазан. [12]
Открытый Пехманом бесцветный хлористый 2 3 5-трифенилтетразолиний ( ТТС) при действии восстановителей превращается в красный трифенилформазан. [13]
Ванино и Пехман 12НЗ рекомендуют растворять при нагревании. [14]
В реакцию Пехмана могут вступать разнообразные фенолы и эфиры jB - кетокислот. При этом активность фенолов зависит от присутствия в ядре тех или иных заместителей; галогены и сильные электроноакцепторные заместители обычно затрудняют конденсацию. [15]