Активный пигмент
Cтраница 1
Активные пигменты и наполнители ( желтый желе-зоокисный пигмент, ZnO, доломит, маршаллит), придающие покрытиям хорошие декоративные свойства и выполняющие в С. [1]
Активные пигменты и наполнители способны химически взаимодействовать с пленкообразователем ( при хранении красок, формировании покрытия, а иногда и в процессе его эксплуатации) или влиять на надмолекулярную структуру полимера. [2]
Для фотохимически активных пигментов их влияние на стойкость покрытий к фотоокислению зависит от концентрации пигмента. [3]
В фотосинтезирующих клетках активные пигменты расположены внутри ламеллярных мембран в виде функционально-организованных единиц. У фотосинтезирующих эукариот ( высших растений и большинства водорослей) несущие пигмент мембраны заключены в специфических органеллах - хлоропла-стах. У высших растений морфологические различия между хлоропластами невелики, в то время как у водорослей форма и размеры хлоропластов значительно варьируют. Chlorella, например, имеет единственный чашевидный хлоропласт, тогда как хлоропласты некоторых видов Spirogyra представляют собой длинные, спирально закрученные образования, лежащие вдоль всей клетки. [4]
В случае использования фотохимически активных пигментов, наряду с разрушением поверхностного слоя, происходит фотоокисление пленкообразующего вокруг частиц пигментов, что приводит к их выпадению при разрушении поверхностного слоя пленкообразователя. Подтверждением такого механизма разрушения покрытий с фотохимически активными пигментами служит, появление глубоких канавок вокруг частиц диоксида титана анатазной модификации, обнаруживаемых электронно-микроскопическим методом. [5]
В одном из патентов [142], посвященном активным пигментам для полиамидных волокон, упоминается 2-гидрокси - З - нафтоильное производное пропилен-1 2-имина. [6]
Для эффективного протекания процесса фотосинтеза необходимо возбуждение более чем одного фотосинтетически активного пигмента. Этот результат предполагает возможность участия двух главных процессов в реакции преобразования энергии при фотосинтезе. Квантовый выход фотосинтеза падает при длинах волн света больше, чем длина волны максимума поглощения в красной области ( эффект Эмерсона, или красное падение), хотя поглощение в этой области ( 675 - 720 нм) продолжает приводить к заселению уровня S 0 хлорофилла а. Однако если к возбуждающему световому пучку добавляется более коротковолновый свет ( Ж670 нм), то квантовый выход фотосинтеза существенно возрастает. Низкие квантовые выходы фотосинтеза, получаемые при длинноволновом освещении, могут быть подняты до нормальных значений одновременным освещением коротковолновым светом. [7]
В свою очередь, высокая эффективность действия иминоксильных радикалов в присутствии фотохимически активных пигментов позволяет сделать вывод об образовании алкильных радикалов в пленкообразователе в результате сенсибилизирующего действия пигментов. [9]
У некоторых морских звезд, голотурий и насекомых, а также у многих червей активными пигментами могут быть порфи-рины. Предполагают, что и рибофлавин может обладать полезной фотосенсибилизирующей функцией в наружных покровах голотурий и в покровах спинной стороны ракообразных. [10]
В 1947 г. Вильяме и Питрот показали, что в пленкообразованин участвуют лишь верхние слон активного пигмента, введенного в лакокрасочную систему. [11]
В отдельных случаях путем подбора соответствующих пигментов можно увеличить адгезию грунтовок на основе линейных полимеров, однако активные пигменты в грунтовках ( цинковый крон, цинковая пыль) обычно неустойчивы к действию кислот и щелочей. [12]
В лакокрасочных покрытиях, предохраняющих от ржавления, грунт, как правило, содержит ингибитор, так называемый активный пигмент. Важными примерами его являются свинцовый сурик, хромат цинка или фосфат цинка. При контакте с водой они высвобождают компоненты, обладающие ингибирующим действием. [13]
На XII пятилетку намечен ряд мероприятий по совершенствованию структуры ассортимента красителей с увеличением удельного веса прочных и ярких красителей: кубовых, красителей для химических волокон, активных пигментов и оптических отбеливателей. [14]
Ингибиторы могут переноситься на поверхность, например из жидкой коррозионной среды, где ингибиторы находятся в растворенной или дисперсной форме; из предотвращающей коррозию жидкости с дрбавкой ингибитора; из противокоррозионной краски с активным пигментом; из атмосферы внутри упаковки, в этом случае требуется ингибитор с относительно высоким давлением паров, так называемый летучий ингибитор коррозии; из защищаемого материала, ингибитор может добавляться в качестве компонента сплава. [15]
Страницы: 1 2 3 4