Активный пигмент

Cтраница 2

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм до сих пор не применялись для изучения молекулярной структуры хлоринов, хотя за последние годы был опубликован ряд статей, посвященных измерениям ДОВ и КД родственных соединений, в частности работы Ке и Миллера [3] о ДОВ и КД хлорофилла, Эйххорна [4] о биологически активных металлопорфиринах, Грея, Джонса, Клайна и Никольсона [5] и Московица [6] о некоторых оптически активных пигментах желчи ( уробилинах) и Леграна и Вьенне [7] об измерениях КД производных кобаламина. [16]

Общее требование, предъявляемое ко всем пигментам и наполнителям для таких красок - стойкость к слабым щелочам. Активными пигментами, играющими роль силикатизаторов и придающими покрытию декоративные свойства, являются оксид цинка и желтый железооксидный пигмент. [17]

Частично вследствие лабильности интересующих нас процессов, протекающих в бесклеточных препаратах, данные о реакциях, соответствующих фотосистеме II, скудны и являются в основном косвенными. Какой-либо специфический активный пигмент типа Р700 в фотореакции I или В890 у бактерий ( разд. VI, А) для фотореакции II не был обнаружен, так что, возможно, способ превращения энергии в фотосистеме II совершенно иной. При измерении сигнала ЭПР можно наблюдать типичный ( широкий) индуцированный светом сигнал. [18]

Элементарный правильный кремне-касдородный тетраэдр ЗЮ. [19]

Ре; А1 и П, гидроксиды и карбонаты этих металлов, металлич. К различают неактивные и активные пигменты и наполнители. Неактивные пигменты - ТЮ2, Сг2О3, ультрамарин, фталоцианиновый зеленый, фталоцианиновый голубой, сажа и др., неактивные лаполнители-мел, слюда, тальк, аэросил и др.; содержание их в композиции составляет 60 - 80 % по массе. Активные пигменты и наполнители выполняют также роль отвердителя: их введение повышает вязкость композиции и вызывает отверждение вследствие взаимод. [20]

Концентрация фотохимически активного пигмента в ассимиляционной единице у бактерий, следовательно, выше и поэтому легче изучать свойства его. [21]

Способность некоторых пигментов фотохимически сенсибилизировать окислительно-восстановительные процессы, вызывая разрушение пленкообразователя, называется фотохимической активностью. К фотохимически активным пигментам относятся цинковые белила, двуокись титана ( анатаз), титанаты свинца, окислы свинца, сульфид кадмия и некоторые другие. [22]

Критические объемные концентрации пигментов ( % в различных лаках. [23]

Для достижения высоких защитных свойств грунтовочных покрытий, по данным работы [25], необходимо обеспечить хорошее смачивание поверхности частиц пигмента связующим. При плохом смачивании активные пигменты гидролизуются быстрее, чем это необходимо для получения ингибирующего эффекта, и, если связующее обладает плохими изолирующими свойствами, продолжительность действия активных пигментов значительно сокращается. Большинство связующих, которые применяются в настоящее время для защиты от коррозии, как, например, алкидные или феноломасляные смолы, обладает хорошей смачиваемостью. Последние вводят также для улучшения процесса диспергирования пигментов в связующем. [24]

Электронная микрофотография среза хлоропласта. [25]

Ряд фактов показывает, что все процессы фотосинтеза локализованы в тилакоидных мембранах. Именно в них содержатся активные пигменты, прежде всего хлорофилл. Фрагменты тилакоидов реализуют реакцию Хилла и фотофосфорили-рование. [26]

Зависимость паропроницаемости Я от объемной концентрации пигментов С. [27]

Для каждого пигмента существует интервал его объемного содержания в покрытии, в пределах которого обеспечивается максимальная стойкость покрытия, а в некоторых случаях и пассивация металла. Особое внимание уделяется концентрации активных пигментов в грунтовочных покрытиях, так как незначительное содержание антикоррозионных пигментов не сможет обеспечить защитные свойства покрытия. [28]

В случае использования фотохимически активных пигментов, наряду с разрушением поверхностного слоя, происходит фотоокисление пленкообразующего вокруг частиц пигментов, что приводит к их выпадению при разрушении поверхностного слоя пленкообразователя. Подтверждением такого механизма разрушения покрытий с фотохимически активными пигментами служит, появление глубоких канавок вокруг частиц диоксида титана анатазной модификации, обнаруживаемых электронно-микроскопическим методом. [29]

В ряде работ [18, 40] отмечается особая роль влаги в ускорении процессов меления покрытий. Ускорение ме-ления покрытий в присутствии влаги для фотохимически активных пигментов обусловлено ее участием в каталитических процессах, инициирующих фотоокисление пленкообразователей. Влага ускоряет также процесс меления покрытий, содержащих инертные пигменты. [30]

Страницы: 1 2 3 4