Cтраница 2
Пик молекулярного иона не проявляется или очень мал. В большинстве случаев очевидным выходом является получение спектра при максимальной чувствительности ( учитывая снижение разрешения) и использование больших проб. Иногда большая проба увеличивает пик М - - 1, см. ниже. Если же по-прежнему пик молекулярного иона не проявляется, то полезно привлечь другие источники информации. Тип соединения может быть известен, и массу молекулы можно установить из картины распада. [16]
Пик молекулярного иона или очень слабый, или отсутствует совсем; основной пик обусловлен ионом алкильного радикала. В этом смысле они напоминают хлорфторэтаны, которые были рассмотрены выше. Наблюдаются перегруппировочные пики, отвечающие отщеплению атома галогена и окиси углерода от молекулярного иона. [17]
Масс-спектры щиклогептатриена и толуола ( масс-спектр толуола слегка отличается от его масс-спектра, приведенного на 6, А. а - циклогептатриен. б - толуол. [18] |
Пик молекулярного иона всегда довольно велик, но, как и следует ожидать, высота его снижается с увеличением длины боковой цепи. [19]
Пик молекулярных ионов в спектре регистрируется, но не входит в число главных. Его массовое число указывают первым в списке всех значений, но оно используется только для отнесения соединения к соответствующей гомологической группе и не рассматривается при сравнении наборов параметров у. Поиск вероятных рядов проводится только в пределах известной группы, а знак Z во внимание не принимается. [20]
Пик молекулярных ионов входит в число главных сигналов масс-спектра и рассматривается наряду с другими при вычислении совокупности параметров у неизвестного соединения. Поиск также проводится в пределах одной группы, но ряды с отрицательными величинами Z, которые дают слабые пики молекулярных ионов или не дают их совсем, исключаются из рассмотрения и не входят в перечень альтернативных ответов ЭВМ. [21]
Пик молекулярных ионов надежно отсутствует. Поиск альтернативных вариантов отнесения при этом осуществляется во всех 14 гомологических группах, но только среди рядов, характеризуемых отрицательными значениями Z. Члены всех остальных рядов ( Z 0) дают в спектрах такие пики, поэтому включение их в число просматриваемых значительно увеличивает неоднозначность ответа без изменения его информативности. [22]
Пик молекулярного иона первичных или вторичных спиртов очень небольшой, а для третичных спиртов вообще неразличим. Молекулярный ион н-пентанола является чрезвычайно мало интенсивным по сравнению с его ближайшими гомологами. Для получения молекулярного пика могут быть использованы приемы, упомянутые выше. [23]
Пик молекулярного иона ( он на две атомные единицы массы больше, чем у соответствующего углеводорода) невелик, но при увеличении напуска пробы пик молекулярного иона или пик М 1 ( возникающий при переносе Н - за счет ион-молекулярных столкновений, см. разд. [24]
Пик молекулярного иона в циклических кетонах является характерным. Как и в алифатических кетонах, первичное расщепление циклических кетонов происходит по соседству с карбонильной группой, но ион, образовавшийся при этом, должен подвергнуться дальнейшему расщеплению, чтобы дать фрагмент. [25]
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) ароматического моноамина интенсивен. Отрыв одного атома водорода от аминогруппы дает пик М - 1 умеренной интенсивности, а от - рыв нейтральной молекулы HCN и последующий отрыв атома водорода - характерные пики ионов с т / е 66 и 65 соответственно. [26]
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) алифатических нитритов ( присутствует один атом азота) либо малоинтенсивен, либо вообще отсутствует. Пик иона с m / e 30 ( NO) всегда интенсивен и часто является максимальным. [27]
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) алифатических нитратов ( присутствует один атом азота) либо малоинтенсивен, либо вообще отсутствует. [28]
Пик молекулярного иона, по крайней мере для дисульфидов до Сю, интенсивен ( гл. [29]
Пик молекулярного иона определяется только у низших монохлоридов. Фрагментация молекулярного иона обусловлена атомом хлора, но в меньшей степени, чем это происходит в случае кислород -, азот - и серусодержащих соединений. [30]