Пик - молекулярный ион
Cтраница 4
Пик молекулярного иона ароматических эфиров является характерным. Первичный акт распада происходит по связи в ( 3-положении к кольцу, и первоначально образовавшийся ион может распадаться далее. [46]
Пик молекулярного иона ароматических кетонов выделяется. [47]
Пик молекулярного иона алифатических альдегидов обычно заметен. [48]
 |
Нонштовый альдегид. [49] |
Пик молекулярного иона монокарбоновых кислот с прямой цепью малоинтенсивен, но обычно все же заметен. Наиболее характеристичным ( иногда максимальным) является пик е т / е 60, обусловленный перегруппировкой Мак-Лафферти. Разветвление а-углеродного атома увеличивает этот фрагмент на величину массы заместителя ( см. стр. [50]
Пик молекулярного иона ароматических кислот интенсивен. Отмечается потеря воды ( М-18), если имеются водородсодержащие группы в орго-положении. [51]
Пик молекулярного иона алифатического моноамина имеет нечетное значение массового числа и обычно крайне малоинтенсивен, а в аминах с длинной цепью или в сильно разветвленных его вообще нельзя определить. [52]
Пик молекулярного иона ароматических нитросоединений ( нечетное массовое число для одного атома азота) интенсивен. Характеристические пики обусловлены элиминированием радикала NO2 ( в нитробензоле максимальный пик М-46) и нейтральной молекулы NO с перегруппировкой, приводящей к образованию фенокси-катиона ( М-30); оба пика хорошо диагностируются. [53]
Пик молекулярного иона ароматических эфиров является характерным. Первичный акт распада происходит по связи в ( 3-положении к кольцу, и первоначально образовавшийся ион может распадаться далее. [54]
Пик молекулярного иона ароматических кетонов выделяется. [55]
Страницы: 1 2 3 4