Cтраница 3
Пик молекулярного иона является пиком с наибольшим массовым числом, за исключением пиков изотопных ионов. [31]
Пик молекулярного иона не проявляется или очень мал. В большинстве случаев очевидным выходом является получение спектра при максимальной чувствительности ( учитывая снижение разрешения) и использование больших проб. Иногда большая проба увеличивает пик М - - 1, см. ниже. Если же по-прежнему пик молекулярного иона не проявляется, то полезно привлечь другие источники информации. Тип соединения может быть известен, и массу молекулы можно установить из картины распада. [32]
Пик молекулярного иона первичных или вторичных спиртов очень небольшой, а для третичных спиртов вообще неразличим. Молекулярный ион н-пентанола является чрезвычайно мало интенсивным по сравнению с его ближайшими гомологами. Для получения молекулярного пика могут быть использованы приемы, упомянутые выше. [33]
Пик молекулярного иона ( он на две атомные единицы массы больше, чем у соответствующего углеводорода) невелик, но при увеличении напуска пробы пик молекулярного иона или пик М 1 ( возникающий при переносе Н - за счет ион-молекулярных столкновений, см. разд. [34]
Пик молекулярного иона кетонов обычно выражен довольно отчетливо. Интенсивные пики фрагментации алифатических кетонов обусловлены разрывом связи С-С, соседней ( а) с атомом кислорода, причем заряд сохраняется на кислородсодержащем фрагменте. [35]
Пик молекулярного иона моноамидов с неразветвленной цепью обычно различим. Доминирующий тип распада зависит от длины ацильной части молекулы, а также от длины и числа алкильных групп, присоединенных к атому азота. [36]
Пик молекулярного иона бензилгалогенидов обычно определяется без труда. Образование бензильного ( или тропилиевого) иона при отрыве галогена ( разд. VII, правило 8) преобладает даже над разрывом р-связи алкильного заместителя. Замещенный фенильный ион ( разрыв а-связи) дает характерный пик в случае, если цикл является полизамещенным. [37]
Пик молекулярного иона арилгалогенидов распознается легко. Для всех соединений, в которых X присоединен непосредственно к циклу, пик М-X интенсивен. [38]
Пик молекулярного иона нитрилов в их масс-спектрах очень слаб. Поэтому для его обнаружения обычно необходимо использовать специальную масс-спектрометрическую технику ( гл. При изучении нитрилов часто бывает полезно использовать азотное правило для определения молекулярной массы, описанное в гл. У нитрилов, имеющих по краней мере один водород в а-положении к функциональной группе, возможно появление пика ( М - 1), обусловленного потерей а-атома водорода. [39]
Пик молекулярного иона олефинов, в особенности полиоле-финов, обычно отчетлив. Определение положения двойной связи в ациклических олефинах затруднено вследствие легкости ее миграции во фрагментах. Сопряжение с карбонильной группой также фиксирует положение двойной связи. [40]
Пик молекулярного иона кетонов обычно выражен довольно отчетливо. Интенсивные пики фрагментации алифатических кетонов обусловлены разрывом связи С-С, соседней ( а) с атомом кислорода, причем заряд сохраняется на кислородсодержащем фрагменте. [41]
Пик молекулярного иона моноамидов с неразветвленной цепью обычно различим. Доминирующий тип распада зависит от длины ацильной части молекулы, а также от длины и числа алкильных групп, присоединенных к атому азота. [42]
Пик молекулярного иона бензилгалогенидов обычно определяется без труда. Образование бензильного ( или тропилиевого) иона при отрыве галогена ( разд. VII, правило 8) преобладает даже над разрывом р-связи алкильного заместителя. Замещенный фенильный ион ( разрыв а-связи) дает характерный пик в случае, если цикл является полизамещенным. [43]
Пик молекулярного иона арилгалогенидов распознается легко. Для всех соединений, в которых X присоединен непосредственно к циклу, пик М-X интенсивен. [44]
Пик молекулярного иона олефинов, в особенности полиоле-финов, обычно отчетлив. Определение положения двойной связи в ациклических олефинах затруднено вследствие легкости ее миграции во фрагментах. Сопряжение с карбонильной группой также фиксирует положение двойной связи. [45]