Пик - кислород
Cтраница 1
Пик кислорода на диаграмме самописца появляется после ввода нескольких порций, так как первые порции полностью поглощаются катализатором. Поэтому адсорбцию проводят до полного насыщения и появления пика. [1]
Два пика кислорода, как и следовало ожидать, имеют одинаковую интенсивность. Площади всех четырех пиков на рис. 12 - 4, б равны. [3]
Первый из этих методов основан на сравнении наблюдаемой высоты пика кислорода с высотой пика азота. Истинное содержание кислорода определяют микрометрическим газоанализатором Сколендера. [4]
Двуокись углерода дает отрицательный пик, располагающийся близко за пиком кислорода. Четыреххлористый углерод не гасит пламени, но образует небольшой неотчетливый положительный пик. Третичный хлористый бутил, тио - - фен и другие аналогичные соединения дают нормальные сигналы. [5]
Двуокись углерода дает отрицательный пик, располагающийся близко за пиком кислорода. Четыреххлористый углерод не гасит пламени, но образует небольшой неотчетливый положительный пик. Третичный хлористый бутил, тио-фен и другие аналогичные соединения дают нормальные сигналы. [6]
После полного удаления газа из ловушки, что видно по появлению пика кислорода на хроматограмме, поток гелия снова направляют по прежнему пути, а ловушку вновь соединяют с системой сожжения для следующего анализа. Так как газы, полученные в результате первого сожжения, все еще находятся в колонке, второе определение начинают не раньше, чем через 10 мин. Время полной записи хроматограммы с момента введения газа в колонку составляет около 8 мин. [7]
Анализ больших проб ( 8 - 10 мл) невозможен ввиду того, что пик кислорода накладывается на небольшой пик окиси углерода. Улучшение разделения 02 и СО путем увеличения длины колонки или понижения температуры приводило к сильному размыванию пика С02, что снижает чувствительность метода. При использовании более селективного для 02 и СО сорбента ( молекулярных сит) происходит практически необратимая в данных условиях сорбция СО. [8]
Разделяющая способность молекулярных сит проверяется при условиях анализа для проведения испытания на полное разделение пиков кислорода и азота. Наложение пиков кислорода и азота свидетельствует о непригодности сорбента, который в этом случае должен быть регенерирован. [9]
Учитывая эти соображения, ниже описывается методика определения суммы органических веществ, позволяющая избавиться от нежелательного пика кислорода. Как видно из этого рисунка, основное отличие изображенной газовой схемы от стандартной заключается в установлении крана обратной продувки 3, с помощью которого можно менять направление газового потока в хроматографической колонке с прямого на обратное. Таким образом, методика работы сводится к отделению кислорода от остальных компонентов пробы на хроматографической колонке и последующему переключению направления газового потока на обратное, в результате чего присутствующие в пробе органические компоненты элюируются из начала колонки и фиксируются детектором в виде суммарного неразделенного пика. [10]
При определении метана в хроматограф вводят 1 мл пробы воздуха, дожидаются на ленте самописца появления пиков кислорода и метана, затем переключают кран обратной продувки. Находят площадь пика и определяют его содержание по градуировочному графику, который строят специально для метана. [11]
В этих условиях первая секция должна обеспечивать эффективность, соответствующую не менее 3000 теоретических тарелок ( рассчитывается по пику изопентана), вторая - разделение пиков кислорода и азота. [12]
При правильном проведении анализа на ленте самописца появится два пика: первый будет относиться к кислороду, второй - к азоту. Пик кислорода появляется на четвертой, а азота на седьмой минуте от момента ввода пробы для анализа. [13]
 |
Реакционная камера ( А с кулонометрической ячейкой ( В. [14] |
Расход электричества на электролиз воды регистрируется непосредственно интегратором тока и дает первое показание для водорода. Величина пика кислорода, выделяющегося при электролизе воды, обеспечивает второе параллельное показание для водорода. [15]
Страницы: 1 2 3