Пик - кислород
Cтраница 2
Разделяющая способность молекулярных сит проверяется при условиях анализа для проведения испытания на полное разделение пиков кислорода и азота. Наложение пиков кислорода и азота свидетельствует о непригодности сорбента, который в этом случае должен быть регенерирован. [16]
Обработка хроматограмм производится следующим образом. Находят площади пиков кислорода, азота, метана и окиси углерода по второй хроматограмме. Полученные значения площадей умножают на коэффициент, учитывающий разницу между значениями теплопроводностей. [17]
После окончания анализа, что устанавливают по возвращению пера самописца на исходную нулевую линию, прекращают ток газа-носителя и движение ленты самописца. Измеряют высоты пиков кислорода и азота и определяют их относительное содержание в объемных процентах. Полученные результаты сравнивают с табличными данными. [18]
Если в исследуемой смеси содержится воздух, то концентрация азота может быть определена иным путем: снимается масс-спектр воздуха и измеряется соотношение интенсивно-стей молекулярных пиков азота и кислорода. Измеряя интенсивность пика кислорода в спектре анализируемого образца и используя приведенное выше соотношение, определяют интенсивность пика ионов с массой 28, образованных азотом, а затем с помощью коэффициентов относительной ионизуемости определяют его концентрацию. [19]
Когда перо самописца возвратится на исходную нулевую линию, анализ считают законченным и прекращают подачу тока газа-носителя. По высоте или площади пика кислорода и азота определяют относительное процентное содержание составных частей воздуха. [20]
Когда перо самописца возвратится на исходную нулевую линию, анализ считают законченным и прекращают подачу тока газа-носителя. По высоте или площади пика кислорода и азота определяют относительное процентное содержание составных частей воздуха. [21]
Лучшим критерием пригодности адсорбента является хромато-гра: ма воздуха. Если на этой хроматограмме наблюдается наложение пиков кислорода и азота, то адсорбент следует регенерировать. Для этого его необходимо прокалить в муфеле в фарфоровой чаиое при 400 - 450 С в течение 3 - 4 ч, а затем вновь загрузить в хроматографическую колонку, как это было описано выше. [22]
Лучшим критерием пригодности адсорбента является хромато-грамма воздуха. Если на этой хроматограмме наблюдается наложение пиков кислорода и азота, то адсорбент следует регенерировать. Для этого его необходимо прокалить в муфельной печи в фарфоровой чашке при 400 - 450 С в течение 3 - 4 ч, а затем вновь загрузить в хроматографическую колонку, как было описано выше. [23]
 |
Схема двухстадийной хромато-графической установки с одним детектором. [24] |
Согласно ГОСТ 10679 - 63 [45] для разделения неуглеводородных компонентов и низкокипящих газов ( водород, кислород, азот, окись углерода, метан и этан) в качестве адсорбента используются молекулярные сита типа 10Х и 13Х, а для разделения углеводородов Сз - GS применяют ТЗК, обработанный вазелиновым маслом. Разделяющая способность молекулярных сит проверяется по степени разделения пиков кислорода и азота: наложение этих пиков свидетельствует о непригодности адсорбента или о неправильности выбранного режима хроматографического анализа. [25]
Следует учитывать, что при разделении на цеолите СаА аргон не отделяется от кислорода и оба газа выходят одним пиком. Многократные опыты подтвердили, что независимо от сравнения с пиком кислорода или азота с учетом поправки на эффект вязкости, концентрация определяемого на молекулярных ситах компонента будет одинаковой. [26]
 |
Изменение состава продуктов окислительного дегидрирования при последовательном впуске импульсов, не содержащих кислорода. [27] |
В другой серии опытов бути-лены импульсно вводили в реактор в отсутствие кислорода. Перед началом опытов катализатор при температуре реакции обрабатывали кислородом, пока площади пиков кислорода на хроматограмме, снятой перед реактором и после него, не становились одинаковыми, что указывало на стабильное состояние каталитической поверхности и полное ее насыщение кислородом. [28]
Компоненты второй группы лучше разделяются на колонке длиной 61 см и внутренним диаметром 6 3 мм, заполненной огнеупорным кирпичом ( фракция 52 - 60 меш), который пропитывается динонилфталатом в количестве 15 % по весу. В данную колонку также может быть подано 3 мл газа и скорость водорода должна составлять 30 мл / мин. В этих условиях пики эфира и галотана полностью выходят до появления пика кислорода из диметилсульфоксидной колонки. При определении хлороформа или трихлорэтилена повышают температуру динонилфталатной колонки для того, чтобы данные компоненты выделялись за требуемый промежуток времени. Циклопропан можно анализировать, применяя либо диметилсульфоксидную, либо динонил-фталатную колонку. Если применяется первая из них, пик циклопропана следует непосредственно за пиком двуокиси углерода. [29]
Вода задерживается в электролитической ячейке. Электролиз воды происходит в замкнутом объеме и контролируется миллиамперметром. После этого продукты электролиза подаются током гелия на хроматограф, где регистрируется пик кислорода, определяющий количество водорода в анализируемом веществе. [30]
Страницы: 1 2 3