Дополнительный пик

Cтраница 4

Зависимость количественного определения н-ундекана от объемной скорости обдува мембраны при различных объемах вводимой пробы. [46]

На рис. 3 - 16 приведены хроматограммы, полученные при анализе стирола и иллюстрирующие влияние температуры узла ввода. Повышение температуры узла ввода может явиться причиной появления дополнительных пиков на хроматограмме. Отметим, что при более высоких температурах на хроматограмме не только появляется больше пиков, но и соотношение истинных пиков ( определенное путем непосредственного ввода пробы в колонку) также изменяется. Непосредственный ввод пробы в колонку позволяет получать наиболее точные результаты. Данные анализа свидетельствуют о том, что при вводе испаренной пробы наблюдается дискриминация ее компонентов, вызванная шприцем. Как указывалось ранее, дискриминация компонентов пробы за счет шприца является одной из основных причин ошибок. Часто приходится анализировать пробы ( биологические образцы и объекты окружающей среды), содержащие побочные продукты большой молекулярной массы. [47]

Линии задержки. [48]

Эта полоса в первом приближении равна l / iit где тг - время прохождения акустической волны через встречно-штыревой преобразователь. Исключение части электродов приводит к появлению в частотной характеристике дополнительных пиков, частотный интервал между которыми обратно пропорционален времени прохождения волной расстояния между элементарными ВШП 1 / тр. [49]

Проведено изучение влияния величины рН на разделение кальция и магния. При значениях рН в интервале 3 6 - 5 7 появляется дополнительный пик. При рН ниже 4 0 дополнительный пик элюируется перед пиком магния. По мере увеличения рН элюента время удерживания этого пика увеличивалось; при рН в интервале 4 0 - 5 7 он может мешать разделению магния и кальция, выше рН 5 7 пик появляется после пика кальция либо полностью исчезает. Величина рН образца определяет направление записи дополнительного пика. Если рН образца превышает рН элюента, то этот пик характеризуется снижением проводимости. Если рН образца ниже рН элюента, то пик характеризуется возрастанием проводимости. [50]

Схема прибора для элементного анализа органических соединений. [51]

Серебряный слой необходимо применять для поглощения некоторых продуктов окисления, образующихся при сожжении галоид - и серусодержащих органических соединений. Неполное удаление этих продуктов приводит, по данным работы [8], к образованию дополнительных пиков, время удерживания которых совпадает со временем удерживания двуокиси углерода. Продукты окисления органических соединений - вода и углекислота - поступали в потоке газа-носителя в реактор ( длина 5 см) с карбидом кальция ( фракция 0 5 - 0 25 мм), в котором пары воды количественно превращались в ацетилен. [52]

В качестве реактора использовалась трубка такого же диаметра, заполненная реагентом, нанесенным на хромоеорб Р в соотношении 1: 1, и включенная между аналитической колонкой № 2 и детектором. Установка реактора перед аналитической колонкой менее выгодна, так как может приводить к появлению дополнительных пиков за счет возможных превращений компонентов смеси. [53]

В отсутствие проскока распределение времени пребывания имело бы единственный пик, соответствующий единообразному течению потока через систему. Однако внимательное рассмотрение кривой, показывающей реакцию детектора, обнаружило, что перед основным пиком имеется дополнительный пик, который соответствует некоторой доле газа, прошедшей по кратчайшему пути через теплообменник. Наличие внутреннего байпаса было тем самым установлено. По отношению площадей дополнительного и основного пиков можно было вычислить долю поступающего газа, которая проходила мимо реактора, и проверить, достаточно ли этого для объяснения наблюдавшегося снижения степени превращения. [54]

Уже в первых работах, выполненных Гляйтером с сотрудниками [1, 106], был установлен ряд особенностей структуры нано-кристаллических материалов, полученных газовой конденсацией атомных кластеров с последующим их компактированием. Это прежде всего пониженная плотность полученных нанокристаллов и присутствие специфической зернограничной фазы, обнаруженное по появлению дополнительных пиков при мессбауэровских исследованиях. Атомная структура всех кристаллитов совершенна и определяется только их кристаллографической ориентацией. В то же время зернограничные области, где соединяются соседние кристаллиты, характеризуются пониженной атомной плотностью и измененными межатомными расстояниями. [55]

На рис. 17 показано влияние на спектр последовательного замещения этилендиамина в ионе [ Сг ( этилендиамин) 3 ] ионом тио-цианата NCS. На другом конце ряда находится соединение Кз [ Сг ( МС5) е ], имеющее спектр с ярко выраженным дополнительным пиком при 16 эе, который в данном ряду ( рис. 17) возрастает по величине. Этот пик может указывать на наличие двухвалентного хрома. При введении в координационную сферу двух и затем четырех ионов NCS этот дополнительный пик находится при 18 эв; в случае всех шести введенных групп NCS он находится при 16 эв. Результатом такого замещения является большее расстояние Сг-С для гексазамещенного соединения по сравнению с расстоянием для исходного. [56]

Страницы: 1 2 3 4