Интенсивный пик

Cтраница 1

Интенсивный пик с ntfe 42, по-видимому, обусловлен прото-нированной формой иона ацетонитрила х, которая может образоваться, как изображено ниже. [1]

Схема устройства масс-спектрометра. [2]

Интенсивный пик, соответствующий наибольшей из возможных для данной молекулы масс, в особенности важен; в отсутствие каких-либо реакций комбинирования фрагментов этот пик соответствует родоначальной молекуле за вычетом только одного электрона; определение массы такого пика может служить чрезвычайно точным методом измерения молекулярных весов. [3]

Изотопный состав некоторых элементов. [4]

Интенсивный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный ион стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пик, в то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика часто очень мала. В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можно приблизительно расположить в следующий ряд: спирты кислоты амины сложные эфиры простые эфи-ры углеводороды с неразветвленной цепью карбонильные соединения алициклические соединения олефины оле-фины с сопряженными связями ароматические соединения. [5]

Одиночный интенсивный пик при 740 см - - 1 должен быть обусловлен орто-дизамещенным бензольным кольцом, но УФ-поглощение слишком необычно, чтобы установить структуру. [6]

Интенсивный пик ионов с массой 88, а также отсутствие пика ионов с массой 74 в другом спектре указывает на присутствие mpem - бутилпрсизводного. [7]

Самый интенсивный пик в масс-спектрах всех изученных эфиров салициловой кислоты образуется при элиминировании молекулы спирта из молекулярного иона. [8]

Поэтому интенсивный пик с массовым числом 31 ни в коей мере не может служить указанием на наличие первичного спирта, как этого можно было бы ожидать. [9]

Самый интенсивный пик в масс-спектре N-этиланилина отвечает фрагменту щ, который образуется за счет элиминирования метального радикала. Причиной такого резкого различия является более эффективная стабилизация положительного заряда атомом азота по сравнению с атомом кислорода. [10]

Однако интенсивный пик иона с т / е 61 в спектре сульфида с неразветвленными цепями требует другого объяснения. [11]

Масс-спектр фенилэтилацети-лена при 70 эВ. [12]

Наличие интенсивных пиков ионов [ М - Н ] в спектрах всех членов гомологического ряда возможно только в том случае, когда элиминируемый атом водорода входит в общую для данного ряда функциональную группу. [13]

Отсутствие интенсивного пика иона с m / e 46 позволяет различать нитриты и нитросоеди-нения. Углеводородные пики являются характерными, и их распределение и интенсивность зависят от конфигурации углеродной цепи. [14]

Наличие интенсивных пиков ионов с массами 81 - 83, типичных для производных циклогексана, позволяет установить точную молекулярную формулу соединений. Спектры индивидуальных мо-иохлоралкилциклогексанов достаточно специфичны и их можно нспользовать для идентификации изомеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4