Интенсивный пик

Cтраница 2

Однако имеется интенсивный пик при т / е 130, который свидетельствует о наличии триптофанового остатка в молекуле пептида. [16]

Графическое изображение групповых масс-спектров фракции адсорбционного разделения дистиллята 350 - 450 С арланской нефти ( 1, емесей алкилбензолов ( 2, алкилдифенилов ( 3 и дифенилалканов ( 4. [17]

Наконец, интенсивный пик иона с массой 178 указывает на присутствие незамещенных фенантрена или антрацена. [18]

Здесь виден новый интенсивный пик излучения при 2 95 - 3 00 эв, который по своему положению ( ширину запрещенной зоны a - SiC 4Я при Т 1042Э К можно оценить в 3 эв) и полуширине ( около 3 кТ) соответствует собственному излучению a - SiC4 / /, возникающему при оптических переходах зона-зона. [19]

Здесь виден новый интенсивный пик излучения при 2 95 - 3 00 эв, который по своему положению ( ширину запрещенной зоны a - SiC 4Я при Т 1042 К можно оценить в 3 эв) и полуширине ( около 3 к Т) соответствует собственному излучению a - SiC4 / 7, возникающему при оптических переходах зона-зона. [20]

Здесь имеется также интенсивный пик при m / z 61, соответствующий иону 5.42, который свидетельствует о том, что это соединение является эфиром уксусной кислоты. Другие пики отвечают ал к ильным или алкенилышм ионам. Пики при m / z 45 ( 5.37; X ОН) и m / z 71 ( [ CSHU ] - продукт отщепления СООН от молекулярного иона) подтверждают наличие карбоксильной группы. Интересно, что основной пик при m / z 43 отвечает иону [ С3Н7 ], хотя образованию последнего должен предшествовать перенос по меньшей мере двух атомов водорода. Этот факт говорит о том, что при расшифровке масс-спектров не следует придавать слишком большое значение небольшим ал-кильным фрагментам. Пик молекулярного иона этой разветвленной карбоиовой кислоты имеет очень низкую интенсивность. Маклаф-ферти 5.45, подтверждает структуру этого соединения. [21]

При - 184 интенсивный пик, характерный для поглощения кристаллической решетки, наблюдается при 5 1 эв. Хвост этой полосы поглощения исследовать довольно трудно; все же Браун и соавторы [57 ] изучили его тонкую структуру в интервале температур 4 2 - 77 К. Плечо при 3807 А ( 4 2 К), которое они приписывают образованию экситонов, маскируется термическим хвостом, появляющимся при повышении температуры. Форма этого хвоста не согласуется с правилом Урбаха, а потому не обусловлена мультифононным процессом. А, и достигает максимального значения при длине волны, совпадающей с постулируемым значением длины волны экситонного возбуждения. После этого кривая спадает, и характер спада зависит от температуры. Фотопроводимость вновь возрастает при приближении к области собственной фотопроводимости. Эта картина наблюдается даже при 2 К. [22]

Очевидно, что интенсивный пик, характеризующий гетеротактическую фракцию, указывает на короткие блоки, а уравнение ( VI 1 1 - 10) дает возможность внутренней проверки полученных с помощью уравнений ( VII 1 - 8) и ( VII 1 - 9) средних длин последовательностей. [23]

В каждом случае интенсивный пик соответствует отрыву одного атома хлора. Интенсивность пика молекулярных ионов равна соответственно 78, 2, 10 и 1 % для последних четырех соединений, упомянутых выше, и нулю для полностью хлорированных соединений. Отрыв водорода всегда менее вероятен, чем отрыв хлора. [24]

Наконец, наличие интенсивных пиков при m / z 57, 56 и 29 ( [ С4Н ], [ С4Н J и [ C HJ соответственно) скорее согласуется со структурой CJHjS H, чем со структурой CHjSCjHjj, расщепление связи C-S в которой должно было бы привести к иону с m / z 71 [ CjHu ]; соответствующий пик отсутствует в спектре. [25]

Наличие в масс-спектре интенсивных пиков ион-радикалов фенолов является очень важным признаком, позволяющим отличать арилалкиловые эфиры от изомерных им С-алкилзаме-щенных фенолов. [26]

В масс-спектре диэтилнитрозамина имеется интенсивный пик ионов с массой 44, а в спектрах пропилнитрозаминов - пик ионов с массой 58, которые также содержат азот. [27]

Специфичность фрагментации с образованием интенсивных пиков ионов, образовавшихся по Бгтипу, широко используется для определения структуры различных природных соединений. Так, не удается определить положение двойной связи в непредельных жирных кислотах или их эфирах из-за интенсивных миграций водорода ( см. с. [28]

Ценность этих хотя и мало интенсивных пиков состоит в том, что они указывают на наличие в молекуле атомов кислорода, что особенно важно при установлении структуры неизвестных соединений. [29]

Масс-спектр соединения Б. Соотношение интенсивностей пиков т / е 159. т / е 1586 5. [30]

Страницы: 1 2 3 4