Cтраница 3
В спектре соединения В наблюдается интенсивный пик т / е 77, который часто является характеристичным для ароматических систем. Этот факт, а также общий вид масс-спектра ( в котором, кроме основного, имеется лишь несколько пиков фрагментных ионов) указывают, что соединение В является ароматическим бромидом. [31]
В спектре бензантрона имеется также интенсивный пик, соответствующий ионам с массой 200, образованным благодаря отрыву НзСО от молекулярных ионов. Отрыв подобного осколка с образованием стабильного иона трудно объяснить без того, чтобы допустить перегруппировку углеродных атомов, входящих в кольцевую структуру. [32]
За ним следует другой, довольно интенсивный пик при т / е 87, получающийся вследствие разрыва связи С-2 - С-3. Затем следует серия пиков уменьшающейся интенсивности, которые образуются при простом разрыве других связей углерод - углерод, причем наиболее интенсивный пик всегда дает кислородсодержащий осколок. Имеются, наконец, пик, обусловленный потерей группы СН30, и довольно интенсивный молекулярный пик. [33]
Первая ступень - перечисление всех интенсивных пиков и всех пиков, лежащих вблизи молекулярного пика. Полезно также записать их относительные интенсивности и массы нейтральных фрагментов, в результате удаления которых могли бы появиться различные пики, наблюдающиеся в масс-спектре. [34]
Отрыв атома водорода с образованием интенсивного пика ионов ( М - Н) осуществляется лишь при отсутствии более энергетически выгодных направлений распада. [35]
Использование общего для всех дансиламидов интенсивного пика ионов ( СНз) 2СюН7 при реконструкции хроматограммы позволяет обнаруживать наличие в пробе не только часто встречающихся, но и любых других N-нитрозаминов, способных образовывать достаточно летучие дансиламиды. Такую же молекулярную массу имеет производное НМор, однако его стандартные аналитические параметры не соответствовали ни времени удерживания, ни характеру масс-спектра обнаруженного компонента. Изучение масс-спектра после вычитания фона показало, что он может принадлежать дансильному производному метилбутил - М - нитрозамина, выходящему на хро-матограмме чуть позже дансиламида дипропильного гомолога. [36]
Большая часть фенолов не обнаруживает интенсивного пика М-1; исключением является интенсивный М - Н - пик крезола, возникающий за счет легкого расщепления бензильной связи углерод - водород. [37]
Как и следовало ожидать, самый интенсивный пик в масс-спектрах 4-фенилтрополона XV и 5-фенилтрополона XVI отвечает фрагменту с т / е 170, образующемуся в результате элиминирования окиси углерода из молекулярного иона. Напротив, в масс-спектрах 2-фенилтропонов XVII самый интенсивный пик отвечает фрагменту, который возникает при элиминировании атома водорода из молекулярного иона. Эта особенность может служить удобным критерием для установления положения ароматического заместителя в тропоне. [38]
В ИК-спектрах кристаллов этой серии имеется узкий интенсивный пик с v - 1000 см г, свидетельствующий о наличии в структуре концевого атома кислорода. [39]
В спектре оказывается гораздо большее количество интенсивных пиков, и общую картину трудно охватить. [40]
Спектры первичных спиртов обладают большим числом интенсивных пиков, что на первый взгляд осложняет их интерпретацию. [41]
В области молекулярного иона наблюдается десять довольно интенсивных пиков. [42]
В спектрах всех метилзамещенных индолов имеется также интенсивный пик ( М - 1), соответствующий разрыву связи, находящейся в р-положении к двойной или атому азота. [43]
Масс-спектр этого вещества в основном состоит из интенсивных пиков молекулярного ( с т / е 202) и аммониевого ( с т / е 148) ионов. Ион с т / е 148 возникает при а-разрыве. [44]
Кроме того, кривая ДОВ стероида GXLII имеет интенсивный пик при - 260 ммк. [45]