Интенсивный пик - молекулярный ион
Cтраница 1
 |
Масс-спектр образца 2-нитро - 4 6-дихлорфенола с примесями, которые могут быть идентифицированы при исследовании. [1] |
Интенсивный пик молекулярных ионов позволяет установить молекулярную формулу на основании точного измерения масс и относительное содержание ионов; процесс идентификации редко осложняется перегруппировочными ионами. [2]
Сравнительно интенсивный пик молекулярного иона ( рис. 5.17) при энергии ионизирующих электронов 70 эВ, а также интенсивные пики при т / г 51 и 77 ( вероятно, отвечающие ионам [ С. Путем измерения точной массы молекулярного иона определена молекулярная формула С. [3]
Это соединение обладает интенсивным пиком молекулярных ионов ( 38 %), что свидетельствует о сравнительной стабильности структуры, и большим пиком с массой 357 ( 28 %), образованным благодаря легкому отрыву метильной группы. Осуществления последнего процесса можно было ожидать, так как в соединении имеются боковые метальные группы у сильно замещенного атома углерода. В самой кольцевой системе имеется еще ряд других замещенных углеродных атомов. [4]
 |
ПМР-спектр пиррол-2 - карбоновой кислоты. [5] |
Масс-спектр пиррола характеризуется весьма интенсивным пиком молекулярного иона М, его интенсивность максимальная в спектре. [6]
Масс-спектр пиррола характеризуется весьма интенсивным пиком молекулярного иона ( М), его интенсивность - максимальная в спектре. [7]
 |
ПМР-спектр пиррол-2 - карбоновой кислоты ( / дм 1 6 Гц, JAX 2 6 Гц, JMX 3 7 Гц. [8] |
Масс-спектр пиррола характеризуется весьма интенсивным пиком молекулярного иона М, его интенсивность максимальная в спектре. [9]
В спектре нитрозобензола наблюдается интенсивный пик молекулярных ионов и максимальный пик ионов с массой 77, соответствующих отрыву нитрозо-группы. Идентификация этого соединения по масс-спектру производится очень легко. Интересно отметить, что ионы с массой 51, образующиеся при распаде бензольного ядра, характеризуются гораздо большим выходом, чем эти же ионы в спектре бензола. Как и следовало ожидать, в спектре нитрозометана наблюдаются пики, соответствующие ионам ( СН3), ( NO) и ( CH3NO); в дополнение имеются пики ионов с массами 90 ( 11 %), 75 ( 0 4 %), 60 ( 5 %), 57 ( 1 %) 47 ( 1 %) и 46 ( 6 5 %), которые образуются при распаде димера нитрозометана. Хотя при обычной температуре нитрозометан присутствует полностью в форме димера, интересно отметить, что он также может существовать в этой форме при заметной концентрации в газовой фазе при 10 мм рт. ст. Это единственный случай в литературе, когда на основании масс-спектра устанавливается наличие димера в газовой фазе. [10]
В масс-спектре этилмеркаптана СгН55Н наблюдается интенсивный пик молекулярного иона и почти равнозначные разрывы связей О-С и С-SH. Из табл. 4.3 видно, что все связи в ионе C2H5SH довольно прочные и энергии диссоциации связей С-С и С-SH почти одинаковы. [11]
Для спектров нитроксилов характерно наличие интенсивного пика молекулярного иона. Интенсивность пиков ионов [ М 1 ] в масс-спектрах многих радикалов превышает интенсивность изотопного иона. [12]
Распад тиоксантенсульфона [404], обладающего интенсивным пиком молекулярных ионов ( - 75 % от максимального), протекает с конкуренцией элиминирования SO, SO2 и ОН на первой стадии диссоциативной ионизации. Можно предположить, что причиной, обусловливающей возможность протекания этих процессов, является легкость осуществления перегруппировки молекулярного иона. [13]
Масс-спектры а р-нена-сыщенных альдегидов [175] характеризуются интенсивным пиком молекулярных ионов ( например, для акролеина, кретонового альдегида - 70 % от максимального пика) и интенсивным пиком ионов ( М - 1), который образуется, по-видимому, при отрыве атома водорода, связанного с карбонильной группой. [14]
В масс-спектрах бензола и его гомологов наблюдается интенсивный пик молекулярного иона. [15]
Страницы: 1 2 3