Наиболее интенсивный пик

Cтраница 3

Хроматограмма разделения изомеров пергидрофенантрена на капиллярной набивной колонне с ГТС при 250 С. [31]

Из рис. 1.8 видно, что наиболее искривленные молекулы цис-син - ыс-изомера пергидрофенантрена распадаются преимущественно на две равные части, так как в масс-спектре этого изомера наиболее интенсивный пик образует фрагмент с массой 96 ( половина молекулярной массы пергидрофенантрена), а интенсивность пика молекулярного иона М этого изомера меньше. В отличие от этого в масс-спектре наименее искривленного транс-анти-транс-изомера, выходящего из колонны с ГТС последним, интенсивность пика молекулярного иона М наибольшая, а интенсивность пика с т / 2 96 значительно меньше. Из приведенной на рисунке модели молекулы этого изомера видно, что это напряжение вызывается сильным отталкиванием двух пар атомов водорода крайних циклов А и С, находящихся на близком расстоянии друг от друга. Это отталкивание ( обозначенное на модели штриховкой) приводит к сильному напряжению связи Ci2 - Cis в среднем цикле В молекулы этого изомера. [32]

Диаграммы энергии двухатомной молекулы. Показаны два возможных перехода. Если электрон возбужден до уровня А, молекула может распадаться ( разд.. [33]

Это означает, что молекула будет поглощать свет не только с одной определенной длиной волны, но и с близкими длинами волн, причем наиболее вероятному переходу будет соответствовать наиболее интенсивный пик. В многоатомных молекулах так много возможных переходов и они так близко расположены друг к другу, что в спектре наблюдается довольно широкая полоса. Высота пика зависит от числа молекул, в которых происходит переход электрона, и пропорциональна величине Ige, где е - коэффициент экстинкции. [34]

Например, пик СРз, образовавшегося из 1 3-перфторбутадиена в результате перегруппировки, обладает лишь малой интенсивностью; в то же время при образовании СРз в результате прямого распада пер-фторбутина-2 возникает один из наиболее интенсивных пиков. [35]

При проверке предложенных критериев на примере идентификации кислородсодержащих соединений и углеводородов лучшие результаты были получены с использованием критериев PZ и Р4 при разбиении масс-спектра на части, содержащие по 20 пиков ионов, с выделением внутри частей трех наиболее интенсивных пиков. В обоих случаях процент правильно определенных соединений близок к ста. [36]

Полученный при исследовании 2 2-диферроценилпропана масс-спектр приведен на рисунке. Наиболее интенсивный пик с массовым числом 412 соответствует молекулярному иону. [37]

Для углеводородов и их производных характерны гомологические ряды осколочных ионов, различающихся на целое число СН2 - групп. Гомологический ряд наиболее интенсивных пиков ионов, как правило, связан с отщеплением от молекулы алкильных цепей. При наличии нескольких алкильных заместителей распределение интенсивности пиков в этом ряду имеет максимумы, соответствующие отщеплению каждой из алкильных цепей. [38]

Наиболее простым методом выбора характеристических пиков является сравнение пирограмм сополимеров с пирограмма-ми соответствующих гомополимеров. В большинстве случаев наиболее интенсивный пик в пирограмме гомополимера присутствует и в пирограммах соответствующих сополимеров, и его удобно использовать в качестве характеристического. [39]

Для ПФА в общих чертах сохраняется такая же схема температурных переходов. Этому переходу соответствует наиболее интенсивный пик tg6 с Тт - 52 С. [40]

Приведенный пример иллюстрирует возможность обнаружения ароматического ядра по области спектра с низкими значениями масс, даже в том случае, когда рассматриваются полизамещенные производные. Однако большинство из наиболее интенсивных пиков в спектре соответствует ионам, содержащим атом азота. Во всех спектрах пик молекулярных ионов велик, что связано с конъюгированной кольцевой структурой. [41]

Были изучены масс-спектры трех ациклических н-пентфоранов, изопентфорана и н-гептфорана. В случае н-пентфорана и изопентфорана наиболее интенсивный пик обусловлен GFj-HOHOM, тогда как в масс-спектре пентана и изопентана ион СЩ дает сравнительно слабый пик. Ионы CaF, С3Р и C4FJ в случае обоих изомеров присутствуют в сравнительно больших количествах. В случае к-пентфорана ионС3Р / находится в заметных количествах, тогда как он почти полностью отсутствует в случае изопентфорана. Различие в интенсивностях ионов, обусловленных ионом C3FJ, является наиболее существенным в масс-спектрах этих двух изомеров фторуглеродов. В масс-спектре н-гептфорана наиболее интенсивный пик обусловлен ионом CF; ионы С2Р, C3F, C3F и C4F также дают заметные пики. [42]

Для аналитической работы исключительно важное значение имеет постоянство чувствительности. Обычно коэффициент чувствительности определяют для наиболее интенсивного пика в спектре. В качестве эталона обычно используется н-бутан для газов или н-гексадекан для жидкостей. [43]

Для аналитической работы исключительно важное значение имеет постоянство чувствительности. Обычно коэффициент чувствительности определяют для наиболее интенсивного пика в спектре. В качестве эталона обычно используется бутан для газов или гексаде-кан для жидкостей. [44]

Страницы: 1 2 3 4