Слабый пик
Cтраница 2
Этим завышением можно пренебречь, если пик молекулярного иона интенсивен, но для слабых пиков относительное искажение изотопных пиков возрастает и делает практически невозможным определение брутто-фор-мулы. Если в такие интервалы попадают интенсивности изотопных пиков нескольких возможных ионов, то однозначного вывода о составе вещества сделать нельзя. [16]
 |
ГХ-разделение ацетил-к-пропильных производных гистидина и аргинина ( 1 5 - 1 ( Г8М. [17] |
Очевидно, его вводили в виде ТФА-соли, которая при нагревании диссоциировала и давала слабый пик. Соединение это очень лабильно ( см., однако, разд. [18]
 |
Спектры рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии на тонких пленках TeOj l. . [19] |
Рентгенодифракционный анализ показал, что свежеосажденные пленки ТсО аморфны, а после термообработки на спектре возникал слабый пик Те, свидетельствующий о незначительном упорядочении фазы Те. [20]
При х 62 % ( ПЭНД) на кривой tg б / ( Т) наблюдается слабый пик tg6, в то время как на графике с / ( Т) этот переход проявляется достаточно четко. По-видимому, в более сильно закристаллизованном полимере пик tg 6 полностью вырождается. [21]
 |
Спектры рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии на тонких пленках TeOj l. . [22] |
Рентгенодифракционный анализ показал, что свежеосажденные пленки ТсО аморфны, а после термообработки на спектре возникал слабый пик Те, свидетельствующий о незначительном упорядочении фазы Те. [23]
Большое число пиков в масс-спектре и хорошая его воспроизводимость как в отношении очень интенсивных, так и очень слабых пиков, превращают масс-спектр в один из самых чувствительных критериев идентичности двух соединений. Особую осторожность следует соблюдать в отношении некоторых изомеров, к которым относятся: 1) ароматические соединения, различающиеся только положением заместителей в бензольном кольце; 2) олефины, отличающиеся положением двойной связи, расположенной далеко от места разветвления или от функциональной группы; 3) диастереомеры, если оба они одинаково устойчивы. В этих случаях особое внимание следует уделить точному сопоставлению интенсивностей всех пиков. [24]
Соболев [82] изучал спектры отражения от полированной поверхности монокристаллов 1п2Те и нашел, что в спектре 1п2Те имеется слабый пик в области 230 мм к и очень интенсивная и широкая полоса при 520 ммк, которые обусловлены прямыми междузонными переходами, и величины пиков отражения определяют размеры междузонных зазоров в 1п2Те; они равны 5 4; 2 4 и 1 ьв. [25]
Соболев [82] изучал спектры отражения от полированной поверхности монокристаллов 1п2Те и нашел, что в спектре 1п2Те имеется слабый пик в области 230 ммк и очень интенсивная и широкая полоса при 520 ммк, которые обусловлены прямыми междузонными переходами, и величины пиков отражения определяют размеры междузонных зазоров в 1п2Те; они равны 5 4; 2 4 и 1 ьв. [26]
 |
Квадратурные отражения могут вносить искажения в спектры с широким динамическим диапазоном. Они в значительной степени подавляются при использовании фазового цикла СУСЬОРЗ. [27] |
Обычно амплитуда таких квадратурных отражений не превышает 1 % основного сигнала, поэтому они мешают только при измерении слабых пиков в присутствии сильных. [28]
Произведение т 7, отражает большую значимость тяжелых ионов для идентификации, а оператор д / - повышает значение слабых пиков. [29]
Спектр фракции 11 имеет более узкий и интенсивный ( е - 1000) главный максимум - при 255 нм и ряд слабых пиков в области 280 - 305 нм, указывающих на появление бициклических соединений с одним гидрированным кольцом типа производных индана и тетралина; возможно присутствие ароматических углеводородов с двумя бензольными кольцами, соединенными алкильными и аллильными мостиками, производных стирола, индена, а также полициклических конденсированных систем, содержащих одно бензольное кольцо, в частности типа стероидных. [30]
Страницы: 1 2 3 4