Экзотермический пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Экзотермический пик

Cтраница 1


Экзотермический пик, который наблюдается при Н5 С, можно однозначно связать с процессом изомеризации.  [1]

Экзотермический пик сульфидообразования при 515 С смешен в сторону более высокой температуры, чем в оксониевом яро-зите. Убыль массы до 1000 С и небольшие термоэффекты сопутствуют образованию сульфидов с пониженным по сравнению со стехпометричес-ким содержанием серы.  [2]

3 Приспособление для определения летучести смол без растворителей. [3]

Экзотермический пик компаунда оценивают временем, за которое достигается максимальная температура смеси компонентов компаунда.  [4]

Второй экзотермический пик свидетельствует о том, что в остатке более интенсивно протекают реакции уплотнения и конденсации, сопровождающиеся выделением тепла.  [5]

Второй экзотермический пик появляется в результате полимеризации двойной связи триаллилцианурата, который при этом изомеризуется.  [6]

Начало экзотермического пика в указанном ряду полимеров сдвигается в сторону более высоких температур, показывая, что устойчивость к окислению увеличивается от полимеров диметилсилоксана к силфенилену и к метил-фенил силоксану.  [7]

Появление экзотермических пиков может быть вызвано гомополимеризациен или в некоторой степени ( в воздухе) изомеризацией эпоксидных групп в альдегиды.  [8]

9 Тврмограммы m. aHc - [ Pt ( NH2CH3 2J2 ] ( а и ifuc - [ Pt ( NH2CH3 2J2 ] ( б 1 - дифференциальная кривая изменения веса. 2 - изменение температуры. 3 дифференциальная кривая изменения температуры. 4 - изменение веса. [9]

Площади экзотермических пиков могут служить мерой разницы в полных энергиях изомерных соединений. Для определения этих энергий было проведено калибрование прибора по стандартным веществам.  [10]

Второму экзотермическому пику на кривой ДТА бензтиадиазольных комплексов типа [ RhL3X3 ] также соответствует потеря веса, эквивалентная отщеплению одной молекулы органического лиганда. Однако из результатов анализов следует, что на второй стадии термического превращения индивидуальных соединений не образуется. Завершение термического превращения комплексов связано с сильным экзотермическим эффектом при температурах 350 - 400 С. Продуктом этой стадии, вероятно, являются окислы родия.  [11]

12 Схематическая кривая дифференциально-термического анализа полимера. [12]

Однако отсутствие экзотермических пиков на термограммах не является доказательством того, что кристаллизации не происходит, поскольку она может осуществляться очень медленно. Характерными точками пика являются температуры его начала, максимума и окончания. Некоторые полимеры ( например, полиэфиры, полиуретаны) могут кристаллизоваться при нагревании при температурах значительно ниже температуры плавления, но выше их температуры стеклования. Это называется холодной кристаллизацией. При этом происходит упорядочение близлежащих соседних звеньев в аморфных областях, не сопровождающееся перестройкой в расположении молекул. Экзотермический пик холодной кристаллизации предшествует эндотермическому пику плавления полимера.  [13]

14 Термограммы полимери. [14]

Появление второго экзотермического пика для фибрина 135 объясняется точно так же, как и появление второго пика при гомополимеризации ТАЦ. Предложенный механизм полимеризации и в этом случае был подтвержден результатами спектроскопических исследований.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5