Экзотермический пик
Cтраница 2
Однако отсутствие экзотермических пиков на термограммах не является еще доказательством того, что кристаллизация в данной температурной области не происходит, поскольку этот процесс может идти чрезвычайно медленно. [16]
ДТА соответствует максимуму экзотермического пика, непосредственно предшествующего большому пику эндотермического разложения гидратов. [18]
 |
Отверждение фибрина 135.| Термограммы эпона 828 в. [19] |
Термограмма эпона 828 характеризуется экзотермическим пиком при температуре 300 - 340, наличие которого, как полагают, объясняется изомеризацией эпоксигруппы в карбонильные группы и термической полимеризацией по эпоксидным группам. При этой температуре возможно протекание таких эндотермических реакций, как разложение и улетучивание продуктов деструкции. [20]
В начальной стадии анализа наблюдается экзотермический пик на кривых ДТА, сопровождающийся потерей массы до 150 С, характерный для испарения воды. [21]
 |
Термограммы системы Сг. 2О - Рб2О3, полученной совместным осаждением аммиаком. [22] |
Во всех случаях получен один экзотермический пик, обусловленный кристаллизацией. В смеси, содержащей 60 % Fe2O3, по-видимому, проявляется максимум защитного действия против кристаллизации. [23]
В начальной стадии анализа наблюдается экзотермический пик на кривых ДТА, сопровождающийся потерей массы до 150 С, характерный для испарения воды. [24]
 |
Термограммы образцов поли-4 - метилпентена-1. [25] |
Другим доказательством, подтверждающим связь экзотермического пика с реакцией окисления, служит отсутствие такого пика на термограмме плавления исследуемого полимера, погруженного в растворитель, например в а-хлорнафталин, что объясняется защитой полимера от кислорода слоем растворителя. [26]
Изменение времени желатинизации и смещения экзотермического пика после хранения связующего и отвердителя ( катализатора) может свидетельствовать о химических изменениях, происшедших в них. Чтобы быть уверенным в том, что при хранении не происходит изменений, необходимо периодически проверять вязкость связующего и определять время желатинизации перед употреблением. [27]
В ряде работ отмечается наличие экзотермического пика при 500 С на кривой ДТА. Для объяснения этого эффекта предложены различные схемы; в одной из них, например, рассматривается взаимодействие кислорода решетки с протоном, приводящее к образованию одной гид-роксильной группы ( см. разд. [28]
 |
Термограммы образцов полибутадиена, вулканизованных различным серы. [29] |
Как и следовало ожидать, площадь экзотермического пика уменьшается с увеличением продолжительности вулканизации. Методом ДТА была изучена также реакция дегидрирования эбонита под действием серы при высоких температурах. Метод ДТА может оказаться весьма полезным при изучении многих других особенностей вулканизации, например при исследовании действия других вулканизующих агентов ( помимо серы), изучении механизма действия ускорителей, активаторов или их смесей, а также действия замедлителей. Этот метод может быть также использован как для обычного анализа, так и для качественного контроля. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5