Другой пик

Cтраница 2

На колонках с другими неподвижными фазами ( этиленглпколь, вазелиновое масло) никаких других пиков обнаружено не было. [16]

Хрочатограмма алкано-циклоалкановой части фракции н. к. - 125 С ( сквалан, 70 О. [17]

В анализируемую смесь вводят стандартное вещество, пик которого на хромато-грамме должен четко отделяться от других пиков. [18]

Поскольку при деструкции поли-метилметакрилата единственным продуктом деполимеризации является мономер, хроматограммы всех метилметакрилатных сополимеров будут содержать один пик этого компонента и ряд других пиков, связанных с другими компонентами. [19]

Для количественной оценки углеводов на хроматограмме должен быть, по меньшей мере, один крупный пик для каждого моносахарида, отделенный от других пиков. Перекрывающиеся пики, относящиеся к различным моносахаридам, разделяют. Остальная часть площади сложного пика рассматривается затем как принадлежащая другому моносахариду. После вычисления величины площади всех пиков моносахаридов на хроматограмме рассчитывают сумму площадей пиков для каждого сахара и для всех углеводов, а затем и содержание моносахаридов в смеси в относительных процентах. [20]

К используемому в качестве стандарта веществу предъявляются следующие требования: оно должно быть очень чисто, его пик должен выходить близко к пику определяемого вещества и в то же время не перекрывать других пиков, оно не должно образовывать асимметричного пика и иметь летучесть, близкую к летучести определяемого вещества. [21]

В масс-спектрах многих классов соединений, включая спирты, часто наблюдается пик с массой ( Л4 1), интенсивность которого увеличивается с увеличением давления образца ( что свидетельствует о наличии межмолекулярных реакций); интенсивность этого пика относительно других пиков в масс-спектре увеличивается с уменьшением выталкивающего потенциала в ионизационной камере. В том случае, когда пик молекулярных ионов слишком мал, чтобы быть обнаруженным в масс-спектре, в источник нужно ввести возможно большее количество образца, чтобы увеличить чувствительность обнаружения пика, интенсивность которого зависит от давления или от выталкивающего потенциала. При обнаружении такого пика можно предполагать, что он соответствует массе, на единицу большей молекулярного веса исследуемого соединения. В этом случае до исследования необходимо по мере возможности разделить смесь на ее компоненты. [22]

Паттерсоновская карта, рассчитанная с помощью данных для [ Cu2 ( tren) 2 ( CN) 2 ] ( BPh4) 2, демонстрирует пик при относительных координатах ( О, 0 348, 0 500) и другой пик равной интенсивности при ( 0 330, 0 500, 0 702); эти пики характеризуются наибольшей интенсивностью на карте по сравнению с пиком, находящимся в начале координат. [23]

Масс-спектр - это изображение относительных концентраций положительно заряженных осколков ( включая молекулярный ион) в зависимости от их масс. Наиболее интенсивный в спектре пик, называемый максимальным ( основным), принимается за 100 %, а интенсивности ( высота X коэффициент чувствительности) других пиков, включая пик молекулярного иона, выражаются в процентах от максимального пика. Конечно, максимальным пиком может быть иногда и пик молекулярного иона. [24]

В масс-спектре бензилового спирта XI ( рис. 9 - 2, Л) имеются также два характерных пика меньшей интенсивности. Другой пик отвечает фрагменту с т / е 105, который образуется при элиминировании трех атомов водорода из боковой цепи. Этот фрагмент не может образоваться в результате элиминирования молекулы водорода из иона ( М-1), так как в нем сохраняются все атомы водорода бензольного кольца. [25]

Доля лоренцевой компоненты rj в форме профиля рентгеновских пиков Си, подвергнутой ИПД РКУ-прессованием (, и крупнокристаллической Си ( о в зависимости от величины вектора рассеяния т. [26]

Обнаружено, что основная часть профиля рентгеновских пиков ( 111) и ( 200), а именно 78 лоренцевой компоненте. Форма других пиков более чем на 90 лоренцева. [27]

Доля лоренцевой компоненты ц в форме профиля рентгеновских пиков Си, подвергнутой ИПД РКУ-прессованием (, и крупнокристаллической Си ( о в зависимости от величины вектора рассеяния г. [28]

Обнаружено, что основная часть профиля рентгеновских пиков ( 111) и ( 200), а именно 78лоренцевой компоненте. Форма других пиков более чем на 90 лоренцева. [29]

Схема хроматографа для определения запыленности воздушной среды. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5