Другой пик - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Другой пик

Cтраница 3


Из таблицы видно, что для анализа смеси, содержащей хлороформ, целесообразно использовать тритолилфосфат и силиконовое масло ПФМС-4. Пик дихлорэтана хорошо отделяется от других пиков на ПФМС-4 при температуре колонки ниже 150 С.  [31]

Систематическое исследование ИК-спектров может оказаться удобным приемом для выяснения, прошла ли данная реакция в нужном направлении. При этом учитывается исчезновение одних и появление других пиков. Вместе с тем нужно учитывать возможность протекания побочных реакций, и, как правило, бывает целесообразной проверка соответствия всего спектра структуре ожидаемого продукта реакции. Конечно, лучше всего иметь при этом для сравнения спектр заведомо чистого образца.  [32]

Группы пиков молекулярных ионов ПАУ четко выделялись на фоне других пиков в соответствующих гомологических рядах, при этом интенсивность пиков, соответствующих первым членам гомологических рядов ПАУ, намного превышала интенсивность пиков ионов с меньшими массами в этих рядах.  [33]

34 Зависимость г и tgS от частоты электрического поля для полимеров с одной областью дипольно-эластических потерь ( д. э. и двумя областями дипольно-радикальных потерь ( д. р.. [34]

С О и С - С1, разделенные одной мегиленовой группой. Один пик диггольно-радикальных потерь обусловлен подвижностью диполя С - С1, другой пик - присутствием полярной группы С О.  [35]

36 Разделение площадей перекрывающихся пиков по методу перпендикуляра ( а и по методу касательной ( б. [36]

При слабом перекрывании между двумя максимумами еще наблюдается более или менее четко выраженный минимум. В случае же сильного перекрывания этот минимум исчезает, и один пик проявляется на фоне другого пика только в виде плеча или же вызывает асимметрию основного пика; наконец, возможны случаи, когда налагающиеся пики вообще визуально неразличимы.  [37]

Недостатком этого способа стабилизации является то, что она прекращается, как только ампулу с образцом вынимают из датчика. Кроме того, приходится добавлять большое количество эталонного вещества, чтобы стабилизация не перескочила на какой-то другой пик в спектре.  [38]

При газохроматографическом анализе бензнловых эфиров кислот не возникает проблемы интерференции галоидного бензила и бен-зиловых эфиров кислот. Использование эффективных стеклянных капиллярных колонок с отечественной неподвижной фазой СКТФТ-50Х позволяет уверенно отделять бензиловые эфиры от хлористого бензила и других пиков, обусловленных побочными процессами алкилирования.  [39]

40 Различные типы хроматографических пиков. [40]

В то же время удалось показать, что воспроизводимость измерения высот пиков значительно лучше, чем площадей даже при использовании для вычисления площади цифрового интегратора с автоматической коррекцией дрейфа нуля. Дополнительным преимуществом метода измерения высот пиков является возможность воспроизводимых измерений для частично разделенных пиков и пиков, выходящих на хвосте другого пика.  [41]

Трудность определения молекулярного веса, связанная с очень малой величиной пика молекулярных ионов, может быть иногда преодолена по методу, аналогичному описанному для спиртов. Можно показать, что этот пик соответствует ионам, образующимся благодаря межмолекулярным реакциям, так как интенсивность его относительно интенсивности других пиков в масс-спектре изменяется с увеличением давления и величины выталкивающего потенциала.  [42]

43 Различные типы хроматографических пиков. [43]

В то же время удалось показать, что воспроизводимость измерения высот пиков значительно лучше, чем площадей даже при использовании для вычисления площади цифрового интегратора с автоматической коррекцией дрейфа нуля. Дополнительным преимуществом метода измерения высот пиков является возможность воспроизводимых измерений для частично разделенных пиков и пиков, выходящих на хвосте другого пика.  [44]

Как правило, пик дезоксиниваленола выходит в окружении двух пиков близких по строению производных; спектральные отношения у этих трех пиков также близки. Для уверенной идентификации ДОН следует хотя бы один раз проанализировать смесь пробы с градуировочным раствором; в этом случае пик ДОН станет выше относительно других пиков по сравнению с хроматограммой чистой пробы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5