Другой пик

Cтраница 4

Графическое изображение групповых масс-спектров фракции адсорбционного разделения дистиллята 350 - 450 С арланской нефти ( 1, емесей алкилбензолов ( 2, алкилдифенилов ( 3 и дифенилалканов ( 4. [46]

Хотя чаще всего распределение интенсивностей пиков в характеристических группах имеет мономодальный характер, для некоторых типов соединений распределение может иметь иной вид. Так, для стерановых соединений в нефтяных фракциях характерны пики ионов с массами 217, 218, 231, 259, заметно выделяющиеся на фоне других пиков в соответствующих гомологических рядах ионов. Тетрациклоалканы другой структуры образуют плавное распределение пиков в этих гомологических рядах, так что наличие характерных максимумов в области указанных массовых чисел служит признаком присутствия в смеси стерановых структур. Аналогичным же образом могут быть идентифицированы и тритерпановые углеводороды по аномально высокой интенсивности пиков ионов с массами 191 192, выделяющихся на фоне остальных пиков в соответствующих гомологических рядах. [47]

В окрашенной соли все анионные вакансии превращены в F-центры. Когда вакансия захватывает электрон, то возмущающее действие ее на соседние экситонные уровни уменьшается, но все же не может быть полностью устранено; поэтому в окрашенных солях появляется другой пик ( р-полоса), лежащий между a - полосой и основной экси-тонной полосой поглощения решетки. Облучение в F-полосе вызывает уменьшение числа F-центров и появление анионных вакансий и F - центров. [48]

Нормализованные высоты пика при 731 см 1 медленно закристаллизованного образца в зависимости от температуры для неинтерполированных и интерполированных данных. [49]

Для исследованных образцов прежде всего характерна различная морфология; это различие проявляется и в ИК-спектрах. Спектры в этой области, снятые при 80 К, были увеличены в масштабе таким образом, чтобы интенсивность колебания концевой винильной группы при 909 см 1 была сравнима с интенсивностью других пиков. [50]

Наибольший интерес представляет фракция нонена. При проведении опыта с образцом, к которому добавлен 1 % нонена-1, обнаружено, что новый пик нонена в 1 7 раза выше прежнего ( сплошная линия на рис. 12); высота других пиков осталась прежней. [51]

Интерпретация радиальных кривых распределения воды на основе смешанной модели Немети и Шерага. [52]

Немети и Шерага [252] объяснили радиальные кривые распределения, полученные Морганом и Уэрреном [243], на основе смешанной модели. Они предположили, что первый пик экспериментальных кривых является суммой двух пиков ( рис. 4.5): один пик ( а), расположенный вблизи 2 76 А, - вклад ближайших соседних молекул, соединенных водородными связями, другой пик ( б ], расположенный вблизи 3 2 А, - вклад ближайших соседних молекул, не соединенных водородными связями. Кроме того, был выявлен пик в вблизи 5 А, отнесенный ко вкладу вторичных соседних молекул, соединенных водородными связями. Остаточная площадь ( кривая б), получаемая вычитанием кривых а, б, в из экспериментальных кривых, была приписана вторичным соседям, не соединенным водородными связями. [53]

Колебательные спектры ориентированных пленок полипептидов имеют пик при 1630 см-1, что указывает на структуру ( З - фор-мы; дополнительный пик при 1685 - 1700 см - связан с наличием антипараллельной упаковки. Амидная полоса V характерна для растянутой конформации ( 700 см -), для а-спирали ( 620 см-1) и для неупорядоченной формы ( 650 см -), хотя эти величины попадают в ту область ИК-спектров, где имеется много других пиков поглощения. [54]

Распад солитона второго порядка ( N 2. вызванный задержкой нелинейного отклика световода ( тк. [55]

Еще одно важное отличие рис. 5.17 от 5.18 заключается в том, что в случае дисперсии нелинейности оба солитона задерживаются, в то время как в другом случае малоинтенсивный солитон ускоряется и оказывается на переднем фронте начального импульса. Физический смысл такого поведения можно понять из рис. 5.19, где дано сравнение спектра импульса при: 5: 0 с исходным спектром солитона второго порядка, динамика которого представлена на рис. 5.18. Сдвинутый в длинноволновую область спектральный пик соответствует интенсивному солитону, сдвинутому вправо на рис. 5.18, в то время как спектральная компонента, сдвинутая в коротковолновую область, соответствует другому пику, сдвинутому влево на рис. 5.18. Поскольку коротковолновые компоненты распространяются быстрее чем длинноволновые, они сдвигаются вперед, в то время как остальные задерживаются по сравнению с начальным импульсом. [56]

Распад солитона второго порядка ( N 2. вызванный задержкой нелинейного отклика световода ( тк. [57]

Еще одно важное отличие рис. 5.17 от 5.18 заключается в том, что в случае дисперсии нелинейности оба солитона задерживаются, в то время как в другом случае малоинтенсивный солитон ускоряется и оказывается на переднем фронте начального импульса. Физический смысл такого поведения можно понять из рис. 5.19, где дано сравнение спектра импульса при z 5 - 0 с исходным спектром солитона второго порядка, динамика которого представлена на рис. 5.18. Сдвинутый в длинноволновую область спектральный пик соответствует интенсивному солитону, сдвинутому вправо на рис. 5.18, в то время как спектральная компонента, сдвинутая в коротковолновую область, соответствует другому пику, сдвинутому влево на рис. 5.18. Поскольку коротковолновые компоненты распространяются быстрее чем длинноволновые, они сдвигаются вперед, в то время как остальные задерживаются по сравнению с начальным импульсом. [58]

Присутствие именно таких линий связано с характером симметрии возбуждающего поля. Расстояния двух других пиков от главного резонансного максимума зависят от частоты и не пропорциональны намагниченности. Последние типы прецессии трудно различимы при измерениях на сферах при тех значениях QH, которые применялись в экспериментах. [59]

Для количественного определения содержания компонентов в смеси, анализируемой при помощи ГЖХ, измеряют площади под соответствующими пиками на хроматограмме и затем подсчитывают их соотношение. Площади пиков исследуемых соединений необходимо определять относительно площади пика внутреннего стандарта, известное количество которого прибавляют к смеси перед хроматографированием. Внутренний стандарт должен быть химически родствен анализируемым соединениям и давать один-единственный пик, не совпадающий с любым другим пиком на хроматограмме, причем предпочитают такой стандарт, чтобы соответствующий ему пик располагался вблизи средней точки хроматограммы. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5