Асимметричный пик

Cтраница 1

Мессбауэровский спектр FeTiO3 ( 300 К.| Изменение квадрупольного расщепления в мессбауэровских спектрах Со. [1]

Асимметричный пик в спектре, снятом при 20 К, соответствует наличию Нп 70 / сз и квадрупольного расщепления 0 057 см / сек. [2]

Асимметричный пик алюминия на рис. 2.7 ( называемый язык в противоположность более нежелательному хвосту) говорит о том, что колонка была перегружена. Но перегрузка была не слишком велика, поскольку пик все же довольно острый. Такое отклонение можно устранить, либо увеличив содержание жидкой фазы, либо повысив температуру колонки, либо уменьшив образец. [3]

Появление асимметричных пиков может вызываться не только нелинейностью изотермы сорбции, но и другими причинами: экспоненциальным вводом пробы, адсорбцией на твердом носителе, энтальпий-ной перегрузкой. При малых концентрациях вещества выделяется незначительное количество тепла, что не вызывает заметных изменений температуры насадки. При больших концентрациях эти изменения становятся значительными и искажают форму пика. В адиабатических условиях температурная кривая совпадает по форме с кривой распределения концентраций: увеличение температуры, вызванное адсорбцией вещества, точно равно снижению температуры при его десорбции на заднем фронте пика. Однако выделяющееся тепло частично теряется в окружающую среду, и при десорбции температура опускается ниже первоначальной; на термограмме возникает отрицательная область, площадь которой пропорциональна тепловым потерям. Поскольку в области максимума пика наблюдается наибольшая температура, его движение ускоряется. В результате передний фронт пика обостряется, а задний размывается - пик делается асимметричным. [4]

Для асимметричных пиков перед первым членом этого уравнения следует поставить эмпирический коэффициент. [5]

Результаты приближенных методов вычисления площадей хроматографических пиков.| Коэффициенты, связывающие ширины гауссовского пика, измеренные на различных. [6]

Площадь асимметричных пиков, определенная по формулам, выведенным для кривых гауссовской формы, несколько расходится с истинной. [7]

Для асимметричных пиков чистота фракций определяется одним из них: если отбирается одна фракция, лимитирующим будет неотбираемый пик, а при отборе обеих фракций - тот из двух пиков, размытый фронт которого обращен к соседнему пику. [8]

Для асимметричных пиков отклонения от гауссов-ского профиля также были небольшими: асимметричный пик можно представить состоящим из двух половин со своими параметрами каждая. [9]

При интегрировании асимметричных пиков, особенно пиков, имею-большие хвосты, составляющая погрешности AS от кванто-по уровню возрастает за счет увеличения вклада измена хвосте, где значения сигнала малы. [10]

В случае асимметричных пиков следует измерять действительную площадь пика либо с помощью планиметра, либо вырезанием пика на графике и взвешиванием его на аналитических весах. Точность этого метода зависит от тщательности вырезания и постоянства плотности диаграммной бумаги. Точность измерения площади пика зависит от отношения высоты пика к его ширине. [11]

Однако в случае асимметричных пиков это значение должно быть больше. [12]

Значения Я для асимметричных пиков не приводятся. [13]

Изучена возможность описания асимметричных пиков би-гауссовой функцией и полиномами 4 - 6 порядков на материале расчетов на ЭВМ по тарельчатой модели хроматографической колонки. С помощью Д - оптимального планирования эксперимента и метода регрессионного анализа получены уравнения для основных параметров пиков. [14]

При димеризации наблюдается один асимметричный пик с пологим склоном в сторону мениска, хотя диффузия несколько маскирует этот эффект. В случае химо-трипсина при п - 2 наблюдаемые коэффициенты седиментации сильно зависят от концентрации, увеличиваясь с ее возрастанием. Это поведение противоположно тому, что обычно происходит в неагрегирующих системах ( фиг. [15]

Страницы: 1 2 3 4